(1S,4S)-2-Boc-2,5-二氮双环[2.2.1]庚烷 | 113451-59-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: (1S,4S)-2-Boc-2,5-二氮双环[2.2.1]庚烷
• 中文别名: (1S,4S)-(-)-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸叔丁酯；(1S,4S)-2-BOC-2,5-二氮双环[2.2.1]庚烷；(1S,4S)-2-叔丁氧羰基-2,5-二氮双环(2.2.1)庚烷；(1S,4S)-(-)-2-Boc-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷；(1S,4S)-2,5-二氮杂二环(2.2.1)庚烷-2-甲酸叔丁酯；(1S,4S)-(-)-2-Boc-2,5-二氮杂二环{2.2.1}庚烷；(1S,4S)-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-甲酸叔丁酯；(1S,4S)-(-)-2-Boc-2,5-二氮杂二环{ 2.2.1} 庚烷
• 英文名称: (1S,4S)-2,5-Diaza-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate；(1S,4S)-2-boc-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane；(1S,4S)-tert-butyl 2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate；tert-butyl (1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-carboxylate；tert-butyl 2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate；(1S,4S)-N-Boc-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 113451-59-5
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 198.265
• InChiKey: UXAWXZDXVOYLII-YUMQZZPRSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-76 °C(lit.)
• 比旋光度：
  -44o (C=1 IN CHLOROFORM)
• 沸点：
  276.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  3263
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封存储于阴凉干燥的库房，并远离氧化剂。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (1S,4S)-(−)-2-Boc-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
tert-Butyl (1S,4S)-(−)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: tert-Butyl (1S,4S)-(−)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
别名
: C10H18N2O2
分子式
: 198.26 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 74 - 76 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4S)-2-Boc-2,5-二氮双环[2.2.1]庚烷 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-{8-[4-((1S,4S)-5-Isopropyl-2,5-diaza-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-phenylamino]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-5-yl}-furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED PYRAZINE COMPOUNDS AS THEIR SALTS, USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES

  摘要：

  根据公式I，一种[1.2.4]三氮唑[1,5-a]吡嗪化合物的新型盐：这些盐可以制备成药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物，包括人类的各种疾病条件，例如炎症等。

  公开号：

  US20110118269A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯基甲基)-2,5-二氮杂双环环[2.2.1]庚烷(1s,4s)-(9ci) 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 生成 (1S,4S)-2-Boc-2,5-二氮双环[2.2.1]庚烷
  参考文献：
  名称：

  （1 S，4 S）-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷-二硫代氨基甲酸酯-硝基苯乙烯杂化物的鉴定为对宫颈癌细胞株有效的抗增殖和凋亡诱导剂

  摘要：

  本研究旨在描述（1 S，4 S）-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷-二硫代氨基甲酸酯与硝基苯乙烯的六种新迈克尔加合物的设计与合成及其对人宫颈癌细胞的体外抗增殖活性细胞系[HeLa（HPV 18阳性），CaSki（HPV 16阳性）和ViBo（HPV阴性）宫颈癌细胞系]。还提出了对所有化合物的理化性质进行虚拟筛选的方法。所有化合物对三种宫颈癌细胞系均具有显着的抗增殖活性。发现化合物8a最有效，在体外对HeLa，CaSki和ViBo宫颈癌细胞系表现出优于顺铂和紫杉醇的IC 50，具有抗增殖活性值分别为0.99±0.007、2.36±0.016和0.73±0.002μM。另外，化合物8a没有触发测试癌细胞系的坏死细胞死亡。进一步的机理研究表明，化合物8a可通过caspase-3激活诱导细胞凋亡来抑制癌细胞的增殖。此外，细胞周期分析表明，化合物8a可以将HeLa和CaSki癌细胞的细胞周期阻滞在G1期。在癌细胞上的预定IC

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.01.020
• 作为试剂：
  描述：

  反式肉桂醛 、 对甲酚 在 (1S,4S)-2-Boc-2,5-二氮双环[2.2.1]庚烷 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 18.75h， 以3%的产率得到外消旋-6-甲基-4-苯基-2-色满醇
  参考文献：
  名称：

  WO2007/138440

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Dual Pharmacophores - PDE4-Muscarinic Antagonistics
  申请人：Callahan James Francis

  公开号：US20090203657A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and their use as dual chromaphores having inhibitory activity against PDE4 and muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), and thus being useful for treating respiratory diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物及其药用盐，药物组合物及其用作对PDE4和肌胆碱受体（mAChRs）具有抑制活性的双色素，因此可用于治疗呼吸道疾病。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018137593A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Provided are novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of or prevention of diseases associated with or characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  提供了抑制LRRK2激酶活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗或预防与LRRK2激酶活性相关或以其为特征的疾病中的用途，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF BROMODOMAIN-CONTAINING PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES CONTENANT UN BROMODOMAINE
  申请人：ARVINAS INC

  公开号：WO2017030814A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present invention relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins which are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds according to the present invention. In particular, the present invention is directed to compounds, which contain on one end a VHL ligand which binds to the ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. The present invention exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present invention, consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides.

  本发明涉及双功能化合物，其作为靶向泛素化的调节剂具有实用性，特别是根据本发明抑制各种多肽和其他蛋白质的化合物。具体而言，本发明涉及一端含有结合泛素连接酶的VHL配体，另一端含有结合靶蛋白的基团的化合物，使得靶蛋白靠近泛素连接酶以促使该蛋白的降解（和抑制）。根据本发明的化合物表现出与靶向多肽的降解/抑制一致的广泛的药理活性。
• IDO INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160289171A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  已披露的化合物可调节或抑制吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。
• [EN] 6H-THIENO`2, 3-B!PYRROLE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE (GNRH)<br/>[FR] DERIVES DE 6H-THIENO`2,3-B!PYRROLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA GONADOLIBERINE (GNRH)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004018480A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention relates to a group of novel thieno-pyrrole compounds of Formula (I): wherein: R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, which are useful as gonadotrophin releasing hormone antagonists. The invention also relates to pharmaceutical formulations of said compounds, methods of treatment using said compounds and to processes for the preparation of said compounds.

  这项发明涉及一组新型噻吩-吡咯烷化合物的化学式（I）：其中：R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，这些化合物可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。该发明还涉及所述化合物的药物配方、使用所述化合物的治疗方法以及所述化合物的制备方法。