4-methyl-6,7-dihydro-5H-benzo[7]annulene | 91720-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-methyl-6,7-dihydro-5H-benzo[7]annulene
• 英文别名: 4-Methyl-6.7-dihydro-5H-benzocyclohepten；1-methyl-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulene
• CAS: 91720-15-9
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 158.243
• InChiKey: RUIOVXAYVJDJFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-6,7-dihydro-5H-benzo[7]annulene 生成 7-Oxo-1-methyl-benzocyclohepten-seleninsaeure-(6)
  参考文献：
  名称：

  707.二氧化硒氧化6,7-二氢-5 H-苯并环庚烯及相关化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620003629
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-one 生成 4-methyl-6,7-dihydro-5H-benzo[7]annulene
  参考文献：
  名称：

  707.二氧化硒氧化6,7-二氢-5 H-苯并环庚烯及相关化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620003629

文献信息

• AuCl ₃ ‐Catalyzed Ring‐Closing Carbonyl–Olefin Metathesis
  作者：Rui Wang、Yi Chen、Mao Shu、Wenwen Zhao、Maoling Tao、Chao Du、Xiaoya Fu、Ao Li、Zhihua Lin

  DOI：10.1002/chem.201905199

  日期：2020.2.11

  Compared with the ripeness of olefin metathesis, exploration of the construction of carbon-carbon double bonds through the catalytic carbonyl-olefin metathesis reaction remains stagnant and has received scant attention. Herein, a highly efficient AuCl3 -catalyzed intramolecular ring-closing carbonyl-olefin metathesis reaction is described. This method features easily accessible starting materials,

  与烯烃复分解的成熟相比，通过催化羰基-烯烃复分解反应构建碳-碳双键的研究仍然停滞不前，受到关注的很少。在此，描述了高效的AuCl 3催化的分子内闭环羰基-烯烃复分解反应。该方法具有易于获得的原料，操作简单，对官能团的耐受性强和反应时间短的特点，并以优异的产率提供了目标环戊烯，多环化合物，苯并碳环化合物和N-杂环衍生物。