5-(4-(benzyloxy)benzyl)-4-(4-methoxybenzyl)thiazol-2-amine | 951227-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-(benzyloxy)benzyl)-4-(4-methoxybenzyl)thiazol-2-amine
• CAS: 951227-04-6
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 416.544
• InChiKey: AKLJISNZRZIJGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  57.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-(benzyloxy)benzyl)-4-(4-methoxybenzyl)thiazol-2-amine 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-[[5-[(4-Hydroxyphenyl)methyl]-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,3-thiazol-2-yl]imino]-3-methylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of analogues of the anti-tumor alkaloid naamidine A

  摘要：

  A small series of derivatives of the alkaloid naamidine A was synthesized and tested in vitro for their ability to inhibit mitogenesis in BaF/ERX cells. Replacement of the imidazole core with a thiazole was found to have only a minor effect on potency, and the 4-metlioxybenzyl substituent of the natural product was shown to be unnecessary for activity. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.017
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 二溴亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(4-(benzyloxy)benzyl)-4-(4-methoxybenzyl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of analogues of the anti-tumor alkaloid naamidine A

  摘要：

  A small series of derivatives of the alkaloid naamidine A was synthesized and tested in vitro for their ability to inhibit mitogenesis in BaF/ERX cells. Replacement of the imidazole core with a thiazole was found to have only a minor effect on potency, and the 4-metlioxybenzyl substituent of the natural product was shown to be unnecessary for activity. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.017