3-benzyl-5-(5-methoxy-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one | 375353-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-5-(5-methoxy-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 375353-33-6
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₃S₂
• 分子量: 382.464
• InChiKey: KPHQLVNKYHYODE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 肌氨酸 、 3-benzyl-5-(5-methoxy-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis-β,β′-spiro-pyrrolidinyl-oxindoles, containing a rhodanine fragment

  摘要：

  The synthesis of isatilidene derivatives of N-alkylrhodanines has been carried out with dipolarophiles and unstable azomethine ylides, generated in situ from sarcosine and paraformaldehyde. A series of chiral pyrrolidinyl-oxindoles spirofused in the beta,beta'-positions has been synthesized in the result of cycloaddition in high yield and diastereoselectivity.

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1059-2
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基靛红 、 3-苄基若丹宁 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以76%的产率得到3-benzyl-5-(5-methoxy-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis-β,β′-spiro-pyrrolidinyl-oxindoles, containing a rhodanine fragment

  摘要：

  The synthesis of isatilidene derivatives of N-alkylrhodanines has been carried out with dipolarophiles and unstable azomethine ylides, generated in situ from sarcosine and paraformaldehyde. A series of chiral pyrrolidinyl-oxindoles spirofused in the beta,beta'-positions has been synthesized in the result of cycloaddition in high yield and diastereoselectivity.

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1059-2

文献信息

• Synthesis of bis-β,β′-spiro-pyrrolidinyl-oxindoles, containing a rhodanine fragment
  作者：A. A. Shvets、S. V. Kurbatov

  DOI：10.1007/s10593-012-1059-2

  日期：2012.8

  The synthesis of isatilidene derivatives of N-alkylrhodanines has been carried out with dipolarophiles and unstable azomethine ylides, generated in situ from sarcosine and paraformaldehyde. A series of chiral pyrrolidinyl-oxindoles spirofused in the beta,beta'-positions has been synthesized in the result of cycloaddition in high yield and diastereoselectivity.