2-butyl-pyrimidine-4,5-diamine | 60185-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-butyl-pyrimidine-4,5-diamine
• 英文别名: 2-butyl-pyrimidine-4,5-diyldiamine；2-Butyl-pyrimidin-4,5-diyldiamin；2-Butylpyrimidine-4,5-diamine
• CAS: 60185-76-4
• 化学式: C₈H₁₄N₄
• 分子量: 166.226
• InChiKey: QMFMYGXQWQFCHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-pyrimidine-4,5-diamine 生成 2-丁基-7-(9)H-嘌呤
  参考文献：
  名称：

  136.嘌呤研究。第三部分 一羟基和单体巯基嘌呤的结构：一些噻唑[5：4- d ]嘧啶

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570000682
• 作为产物：
  描述：

  戊酸乙酯 在 sodium hydrogensulfide 、 氨 、 水 、 硝酸 、 sodium ethanolate 、 镍 、 溶剂黄146 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-butyl-pyrimidine-4,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  448.嘧啶反应。第一部分丙二酰胺中的嘧啶

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560002312

文献信息

• ZAUER K.; LEMPERT K.; HARSANYI K., PERIOD. POLYTECHN. CHEM. ENG., 1976, 20, NO 1, 69-76
  作者：ZAUER K.、 LEMPERT K.、 HARSANYI K.

  DOI：——

  日期：——
• PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2167489A2

  公开（公告）日：2010-03-31
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2167497A2

  公开（公告）日：2010-03-31
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RAF
  申请人：SUNESIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009006404A2

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: Cy1 is an optionally substituted phenyl or an optionally substituted 5-6 membered saturated, partially unsaturated, or aromatic ring having 1-3 heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen, or sulfur; Cy2 is an optionally substituted 5-10 membered saturated, partially unsaturated, or aromatic monocyclic or bicyclic ring having 0-4 heteroatoms, independently selected from nitrogen, oxygen, or sulfur; L1 is a direct bond of an optionally substituted, straight or branched C1-6 alkylene chain; L2 is a direct bond, or is an optionally substituted, straight or branched C1-6 alkylene chain wherein 1 or 2 methylene units of L2 are optionally and independently replaced by -O-, -S-, -N(R)-, -C(O)-, -C(O)N(R)-, -N(R)C(O)N(R)-, -N(R)C(O)-, -N(R)C(O)O-, -OC(O)N(R)-, -SO2-, -SO2N(R)-, -N(R)SO2-, -OC(O)-, -C(O)O-, or a 3-6 membered cycloalkylene; each R is independently hydrogen or an optionally substituted C1-6 aliphatic group;
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RAF
  申请人：SUNESIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009006389A2

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.