Ethyl-2-hydroxy-1-aethyl-2-methyl-hydrocinnamat | 343323-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl-2-hydroxy-1-aethyl-2-methyl-hydrocinnamat
• 英文别名: Ethyl 2-ethyl-3-hydroxy-3-phenylbutanoate
• CAS: 343323-25-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: YSKGLDVUCSUMGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-2-hydroxy-1-aethyl-2-methyl-hydrocinnamat 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-ethyl-1-methyl-13-phenyl-3-oxapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.014,19]icosa-5,7,9,11,14,16,18-heptaene-4,20-dione
  参考文献：
  名称：

  在烯烃存在下由β-乙烯酯进行阳极合成的双环化

  摘要：

  β-乙烯酯的阳极氧化产生丁烯内酯。在1-苯基-1-丙烯或α，β-二取代茚满存在下，发生双环化反应，生成更复杂的丁烯内酯

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86077-4
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-hydroxy-3-phenyl-2-vinylbutyrate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 Ethyl-2-hydroxy-1-aethyl-2-methyl-hydrocinnamat
  参考文献：
  名称：

  用γ-取代的烯丙基铟和酮进行非对映选择性合成带有季中心的均烯丙基醇

  摘要：

  建立了将γ-取代的烯丙基卤化物（环己烯基卤化物，肉桂酰卤化物和4-溴巴豆酸乙酯）进行高度立体选择性的In-employed加成，以生成带有季中心的均烯丙基醇。研究了烯丙基铟的反应模式和相对稳定性。加水通常会影响反应。环己烯基铟的添加被完全干扰，但是在肉桂基和巴豆酸酯-铟的添加中观察到明显的反应。在4-溴巴豆酸乙酯的情况下，在无水条件下观察到了有趣的γ-加合物向α-加合物的转化。

  DOI：

  10.1021/jo701899j

文献信息

• Fleming, Ian; Lewis, Jeremy J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 24, p. 3267 - 3276
  作者：Fleming, Ian、Lewis, Jeremy J.

  DOI：——

  日期：——
• AYI A. I.; CONDOM R.; WADE T. N.; GUEDJ R., J. FLUOR. CHEM., 1979, 14, NO 6, 437-454
  作者：AYI A. I.、 CONDOM R.、 WADE T. N.、 GUEDJ R.

  DOI：——

  日期：——
• DELAUNAY, J.;ORLIAC-LE, MOING A.;SIMONET, J., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 23, C. 7089-7094
  作者：DELAUNAY, J.、ORLIAC-LE, MOING A.、SIMONET, J.

  DOI：——

  日期：——
• Diastereoselective Production of Homoallylic Alcohols Bearing Quaternary Centers from γ-Substituted Allylic Indiums and Ketones
  作者：Srinivasarao Arulananda Babu、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1021/jo701899j

  日期：2007.12.1

  Highly stereoselective In-employed addition of γ-substituted allylic halides (cyclohexenyl halides, cinnamyl halides, and ethyl 4-bromocrotonate) to ketones is established to produce homoallyl alcohols bearing quaternary centers. The reactivity patterns and relative stability of allylic indiums were studied. The addition of water characteristically affected the reactions. Cyclohexenyl indium addition

  建立了将γ-取代的烯丙基卤化物（环己烯基卤化物，肉桂酰卤化物和4-溴巴豆酸乙酯）进行高度立体选择性的In-employed加成，以生成带有季中心的均烯丙基醇。研究了烯丙基铟的反应模式和相对稳定性。加水通常会影响反应。环己烯基铟的添加被完全干扰，但是在肉桂基和巴豆酸酯-铟的添加中观察到明显的反应。在4-溴巴豆酸乙酯的情况下，在无水条件下观察到了有趣的γ-加合物向α-加合物的转化。
• Anodic synthesis of butenolides from β-ethylenic esters double cyclization in the presence of olefins
  作者：J. Delaunay、A. Orliac-Lemoing、J. Simonet

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86077-4

  日期：1988.1

  Anodic oxidation of β-ethylenic esters yields butenolides . In the presence of 1-phenyl-1-propene or α,β-disubstituted indenones a double cyclization takes place to yield more complex butenolides

  β-乙烯酯的阳极氧化产生丁烯内酯。在1-苯基-1-丙烯或α，β-二取代茚满存在下，发生双环化反应，生成更复杂的丁烯内酯