9,9-dimethyl-6-hydrazino-3-phenyl-9H-pyrazolo<4,3-d>-s-triazolo<4,3-b>pyridazine | 105576-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 9,9-dimethyl-6-hydrazino-3-phenyl-9H-pyrazolo<4,3-d>-s-triazolo<4,3-b>pyridazine
• 英文别名: 6-Hydrazino-9,9-dimethyl-3-phenyl-9H-pyrazolo<4,3-d>-s-triazolo<4,3-b>pyridazine；(12,12-Dimethyl-5-phenyl-3,4,6,7,10,11-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,10-pentaen-8-yl)hydrazine
• CAS: 105576-47-4
• 化学式: C₁₄H₁₄N₈
• 分子量: 294.319
• InChiKey: KMWWGBOXPQAHML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240-242 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  579.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-dimethyl-6-hydrazino-3-phenyl-9H-pyrazolo<4,3-d>-s-triazolo<4,3-b>pyridazine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以70%的产率得到6-azido-9,9-dimethyl-3-phenyl-9H-pyrazolo<4,3-d>-s-triazolo<4,3-b>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Stanovnik, Branko; Furlan, Borut; Kupper, Marko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 393 - 398

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-噻唑[4,3-b]吡嗪e, 6-氯-3-苯基- 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9,9-dimethyl-6-hydrazino-3-phenyl-9H-pyrazolo<4,3-d>-s-triazolo<4,3-b>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dipolar Cycloadditions of 2-Diazopropane to 1-Phenyl-bis-s-triazolo[4,3-b:3′,4′-f]pyridazine. The Synthesis of 11,11-Dimethyl-11H-pyrazolo [3,4-d]bis-s-triazolo[4,3-b:3′,4′-f]pyridazines, Derivatives of a Novel Heterocyclic System

  摘要：

  氮丙烷 (2) 与 1-苯基-双-s-三嗪[4, 3-b:3′,4′-f]吡嗪 (1) 发生 [3 + 2] 环加成反应，生成 11,11-二甲基-6-苯基-(3a) 和 11,11-二甲基-3-苯基-11 H-吡唑[3,4-d]-双-s-三嗪[4, 3-b:3′,4′-f]吡嗪 (3b) 的 1:1 混合物。这些化合物代表了一种新型杂环系统的衍生物。产品的结构通过独立合成确定。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31486

文献信息

• FURLAN, B.;STANOVNIK, B.;TISLER, M., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 1, 78-80
  作者：FURLAN, B.、STANOVNIK, B.、TISLER, M.

  DOI：——

  日期：——
• STANOVNIK, BRANKO;FURLAN, BORUT;KUPPER, MARKO;MALCZ, LIDIJA;STIMAC, ANTON+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 393-398
  作者：STANOVNIK, BRANKO、FURLAN, BORUT、KUPPER, MARKO、MALCZ, LIDIJA、STIMAC, ANTON+

  DOI：——

  日期：——
• Stanovnik, Branko; Furlan, Borut; Kupper, Marko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 393 - 398
  作者：Stanovnik, Branko、Furlan, Borut、Kupper, Marko、Malez, Lidija、Stimac, Anton、et. al.

  DOI：——

  日期：——
• 1,3-Dipolar Cycloadditions of 2-Diazopropane to 1-Phenyl-bis-<i>s</i>-triazolo[4,3-<i>b</i>:3′,4′-<i>f</i>]pyridazine. The Synthesis of 11,11-Dimethyl-11<i>H</i>-pyrazolo [3,4-<i>d</i>]bis-<i>s</i>-triazolo[4,3-<i>b</i>:3′,4′-<i>f</i>]pyridazines, Derivatives of a Novel Heterocyclic System
  作者：Borut Furlan、Branko Stanovnik、Miha Tišler

  DOI：10.1055/s-1986-31486

  日期：——

  Diazopropane (2) undergoes [3 + 2]-cycloaddition with 1-phenyl-bis-s-triazole[4, 3-b:3′,4′-f]pyridazine (1), which is a derivative of a heteroaromatic 14π-electron system, to give a 1:1 mixture of 11,11-dimethyl-6-phenyl-(3a) and 11,11-dimethyl-3-phenyl-11 H-pyrazolo[3,4-d]-bis-s-triazolo[4, 3-b:3′,4′-f]pyridazine (3b). These compounds represent derivatives of a novel heterocyclic system. The structures of the products were determined by independent syntheses.

  氮丙烷 (2) 与 1-苯基-双-s-三嗪[4, 3-b:3′,4′-f]吡嗪 (1) 发生 [3 + 2] 环加成反应，生成 11,11-二甲基-6-苯基-(3a) 和 11,11-二甲基-3-苯基-11 H-吡唑[3,4-d]-双-s-三嗪[4, 3-b:3′,4′-f]吡嗪 (3b) 的 1:1 混合物。这些化合物代表了一种新型杂环系统的衍生物。产品的结构通过独立合成确定。