N,N-dimethyl-2-(2-propionyl-1H-indol-3-yl)acetamide | 1262302-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-(2-propionyl-1H-indol-3-yl)acetamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-(2-propanoyl-1H-indol-3-yl)acetamide
• CAS: 1262302-70-4
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: CBXCZLFGUHAYCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-aminophenyl)-N,N-dimethylprop-2-enamide 在 吡啶 、 草酰氯 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N,N-dimethyl-2-(2-propionyl-1H-indol-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过 3-取代 2-酰吲哚合成 1,4-二取代和 1-取代 β-咔啉

  摘要：

  据报道，从3-取代的2-酰吲哚合成1,4-二取代和1-取代的β-咔啉的简便方法，可以通过氧代甲基化苯磺酰胺中间体通过两个一锅多步反应来实现。随后用甲酰胺衍生物对酰吲哚进行氨甲基化或化学选择性还原，然后用铵盐进行闭环。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400124

文献信息

• Reaction of pyrano[3,4-b]indolones with aliphatic amines and N,N-dimethylhydrazine
  作者：Despina Livadiotou、Dimitra Hatzimimikou、Constantinos A. Tsoleridis、Julia Stephanidou-Stephanatou

  DOI：10.1002/jhet.478

  日期：2010.11

  synthesis of a number of indolylacetamides and indolylacetohydrazides in very good yields from the reaction of pyranoindolones with aliphatic amines and N,N‐dimethylhydrazine, respectively, is described. The reactivity difference with aromatic amines but also with methylhydrazine and aromatic hydrazines is discussed. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  描述了吡喃吲哚酮与脂肪胺和N，N-二甲基肼分别反应以很高的收率合成了许多吲哚基乙酰胺和吲哚基乙酰肼。讨论了与芳族胺的反应性差异，以及与甲基肼和芳族肼的反应性差异。J.杂环化​​学。（2010）。
• 10.1002/ejoc.202400124
  作者：Thees, Katharina、Untergehrer, Martin、Jourjine, Ilya A. P.、Bracher, Franz

  DOI：10.1002/ejoc.202400124

  日期：——

  Convenient methods are reported for the synthesis of 1,4-disubstituted and 1-substituted β-carbolines from 3-substituted 2-acylindoles, which are accessible through two one-pot multistep reactions via oxomethylated benzenesulfonamide intermediates. The acylindoles are subsequently subjected to aminomethylenation with formamide derivatives or chemoselective reduction, followed by ring closure with ammonium

  据报道，从3-取代的2-酰吲哚合成1,4-二取代和1-取代的β-咔啉的简便方法，可以通过氧代甲基化苯磺酰胺中间体通过两个一锅多步反应来实现。随后用甲酰胺衍生物对酰吲哚进行氨甲基化或化学选择性还原，然后用铵盐进行闭环。