(4-cyanophenyl)guanidinium nitrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-cyanophenyl)guanidinium nitrate
• 英文别名: 1-(4-cyanophenyl)guanidine nitrate；N-(4-cyanophenyl)guanidine nitrate；2-(4-cyanophenyl)guanidine;nitric acid
• 化学式: C₈H₈N₄*HNO₃
• 分子量: 223.191
• InChiKey: VEMGTEYSZCHJBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.12
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-cyanophenyl)guanidinium nitrate 在 sodium ethanolate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(4-chloro-6-(1-(2,6-difluorophenyl)ethyl)pyrimidin-2-ylamino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  二芳基嘧啶-二氢苄基氧嘧啶杂化物：在（亚）-纳摩尔水平上具有活性的新型广谱抗HIV-1药物。

  摘要：

  在这里，我们描述了一个新颖的小系列非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs），该抑制剂结合了二芳基嘧啶（DAPYs）和二氢-烷氧基-苄基-氧嘧啶（DABOs）的独特结构特征。这些DAPY-DABO杂种（1 - 4）显示出特征的SAR轮廓和在两个酶活性和细胞水平纳摩尔的抗HIV-1活性。特别是，对野生型和临床相关的HIV-1突变株具有（亚）纳摩尔活性的两种化合物4d和2d被选作主要化合物，用于下一步的优化研究。

  DOI：

  10.1021/jm101626c
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 对氨基苯腈 在 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以33%的产率得到(4-cyanophenyl)guanidinium nitrate
  参考文献：
  名称：

  与钯 (II) 配位的双齿配体的 CH 活化 - 由外部碱基支持的亲电攻击

  摘要：

  2-(2-Phenylaminopyrimidin-4-yl) 吡啶与 (PhCN)2PdCl2 反应时，在苯环胺氮原子邻位发生 C-H 活化，最终形成 N,N,C 配位钯 (II) ) 高产率的配合物。合成了五种不同取代的配合物，并通过光谱学和 X 射线结构分析对其进行了表征。通过动力学实验阐明了形成这些配合物的反应机理，从而可以计算出配合物形成的活化参数。

  DOI：

  10.1002/ejic.201402149

文献信息

• [EN] PYRADAZINE COMPOUNDS AS GSK-3 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRADAZINE UTILES COMME INHIBITEURS DE GSK-3
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004035588A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases, such as GSK3, and more particularly to fused pyradazine compounds according to formula (I) and methods of their use.

  本发明通常涉及激酶抑制剂，如GSK3，更具体地涉及根据式(I)的融合吡啶并嘧啶化合物及其使用方法。
• Mining Public Domain Data to Develop Selective DYRK1A Inhibitors
  作者：Scott H. Henderson、Fiona Sorrell、James Bennett、Marcus T. Hanley、Sean Robinson、Iva Hopkins Navratilova、Jonathan M. Elkins、Simon E. Ward

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00279

  日期：2020.8.13

  intensively pursued groups of targets in modern-day drug discovery. Often it is desirable to achieve selective inhibition of the kinase of interest over the remaining ∼500 kinases in the human kinome. This is especially true when inhibitors are intended to be used to study the biology of the target of interest. We present a pipeline of open-source software that analyzes public domain data to repurpose

  激酶代表了现代药物发现中最受关注的一组目标。通常需要对人类激酶组中剩余的约 500 种激酶实现对目标激酶的选择性抑制。当抑制剂旨在用于研究目标靶点的生物学时尤其如此。我们提供了一系列开源软件，可分析公共领域数据以重新利用以前激酶抑制剂开发项目中使用过的化合物。我们将双特异性酪氨酸调节激酶​​ 1A (DYRK1A) 定义为感兴趣的激酶，并通过在选定的起点添加单个甲基基团来去除糖原合酶激酶 β (GSK3β) 和细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK)抑制。因此，我们以一种有效的方式重新利用 GS​​K3β/CDK 化学型来提供8b，高选择性DYRK1A抑制剂。
• [EN] PYRAZOLOPARIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLOPARIDAZINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003051886A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Fused pyradazine derivatives, which are useful as CDK inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such fused pyradazines derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了作为CDK抑制剂有用的融合吡嗪衍生物。所述发明还包括制备这种融合吡嗪衍生物的方法，以及将其用于治疗增生性疾病的方法。
• Pyradazine compounds as gsk-3 inhibitors
  申请人：Dickerson Howard Scott

  公开号：US20060069097A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases, such as GSK3, and more particularly to fused pyradazine compounds and methods of their use.

  本发明通常涉及抑制激酶的抑制剂，例如GSK3，更具体地涉及融合嘧啶二氮杂环化合物及其使用方法。
• Pyrazolopyridazine derivatves
  申请人：Badiang G Jennifer

  公开号：US20050090507A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Fused pyradazine derivatives, which are useful as CDK inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such fused pyradazines derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了可用作 CDK 抑制剂的融合哒嗪衍生物。所描述的发明还包括制造这种融合哒嗪衍生物的方法，以及将其用于治疗过度增殖性疾病的方法。