2-(3-chlorobenzo[b]thiophen-2-yl)-4-(4-nitrobenzylidene)oxazol-5(4H)-one | 359458-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-chlorobenzo[b]thiophen-2-yl)-4-(4-nitrobenzylidene)oxazol-5(4H)-one
• 英文别名: 2-(3-Chloro-1-benzothiophen-2-yl)-4-[(4-nitrophenyl)methylidene]-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 359458-02-9
• 化学式: C₁₈H₉ClN₂O₄S
• 分子量: 384.799
• InChiKey: GQJYBJSDMFIWBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chlorobenzo[b]thiophen-2-yl)-4-(4-nitrobenzylidene)oxazol-5(4H)-one 、 3-氯-苯并[b]噻吩-2-羧酸酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以63%的产率得到3-chloro-N-[2-(3-chloro-1-benzo[b]thiophen-2-yl)-4-(4-nitrobenzylidene)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl]benzo[b]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activity of Oxazolone, Imidazolone and Triazine Derivatives Containing Benzothiophene

  摘要：

  让 3-氯-1-苯并噻吩-2-甲酰氯（1）与甘氨酸反应，得到 3-氯-1-苯并噻吩-2-甲酰氨基乙酸（2）。在乙酸酐中用化合物（2）处理各种醛，得到 1,3-恶唑-5-酮（3a-d）。用芳香胺或酰肼处理这些噁唑酮，可分别得到各种咪唑-4-酮（4a-h 或 5al）。噁唑酮还与芳香族肼进行了处理，从而将五元噁唑环扩展为六元三嗪环，得到 1,2,4-三嗪-6-酮（6a-h）。通过光谱数据确认了所有合成化合物的结构，并对其进行了抗菌和抗真菌活性筛选。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2011.55.5.794
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯并ób]噻酚-2-羰酰氯 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(3-chlorobenzo[b]thiophen-2-yl)-4-(4-nitrobenzylidene)oxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activity of Oxazolone, Imidazolone and Triazine Derivatives Containing Benzothiophene

  摘要：

  让 3-氯-1-苯并噻吩-2-甲酰氯（1）与甘氨酸反应，得到 3-氯-1-苯并噻吩-2-甲酰氨基乙酸（2）。在乙酸酐中用化合物（2）处理各种醛，得到 1,3-恶唑-5-酮（3a-d）。用芳香胺或酰肼处理这些噁唑酮，可分别得到各种咪唑-4-酮（4a-h 或 5al）。噁唑酮还与芳香族肼进行了处理，从而将五元噁唑环扩展为六元三嗪环，得到 1,2,4-三嗪-6-酮（6a-h）。通过光谱数据确认了所有合成化合物的结构，并对其进行了抗菌和抗真菌活性筛选。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2011.55.5.794