1-(1-chloroisoquinolin-6-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-chloroisoquinolin-6-yl)methanol
• 英文别名: (1-chloroisoquinolin-6-yl)methanol；(1-Chloroisoquinolin-6-yl)methanol
• 化学式: C₁₀H₈ClNO
• 分子量: 193.633
• InChiKey: HCOJGQPHKNLLHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-chloroisoquinolin-6-yl)methanol 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-((2H-1,2,3-triazol-2-yl)methyl)-1-chloroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINAMINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DES CANAUX POTASSIQUES

  摘要：

  The present disclosure is directed to compounds of Formula (I): wherein m, n, Y, R1, R2, R3, R4and R5are each as described herein, as stereoisomers, enantiomers or tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, and pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I), as described herein, which are useful as voltage-gated potassium channel modulators and are therefore are useful in treating seizure disorders such as epilepsy.

  公开号：

  WO2023239729A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴异喹啉 在 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(1-chloroisoquinolin-6-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  一种1-氨基异喹啉-6-甲醇的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种1‑氨基异喹啉‑6‑甲醇的合成方法，是以6‑溴异喹啉为原料，反应形成6‑氰基异喹啉；然后加入硫酸溶液得到异喹啉‑6‑甲酸；进一步在无水甲醇和氯化亚砜的作用下，得到异喹啉‑6‑甲酸甲酯，再进一步，在二氯甲烷中，分批加入间氯过氧苯甲酸的作用下反应，得到混合物异喹啉‑6‑甲酸甲酯氮氧化物，分批加入到三氯氧磷中，反应完全后，冷却，倒入碎冰中，析出固体的1‑氯异喹啉‑6‑甲酸甲酯粗品，水相直接用乙酸乙酯萃取，旋干也得到了粗品1‑氯异喹啉‑6‑甲酸甲酯，合并两批粗品用硅胶过柱，洗脱得到1‑氯异喹啉‑6‑甲酸甲酯，加入到四氢呋喃中，然后降温至‑30度下，分批加入氢化铝锂得产品1‑(1‑氯异喹啉‑6‑基)甲醇，和对甲氧基苄胺混合加热得到(1‑(4‑甲氧基苄氨基)异喹啉‑6‑基)甲醇，加入到三氟乙酸中回流，得到最终产物1‑氨基异喹啉‑6‑甲醇。该方法路线合理，浪费少，收率较高，节省原料且易于操作。

  公开号：

  CN106831575B

文献信息

• 一种1-氨基异喹啉-6-甲醇的制备方法
  申请人：北京六合宁远科技有限公司

  公开号：CN106831575B

  公开（公告）日：2019-04-16

  本发明涉及一种1‑氨基异喹啉‑6‑甲醇的合成方法，是以6‑溴异喹啉为原料，反应形成6‑氰基异喹啉；然后加入硫酸溶液得到异喹啉‑6‑甲酸；进一步在无水甲醇和氯化亚砜的作用下，得到异喹啉‑6‑甲酸甲酯，再进一步，在二氯甲烷中，分批加入间氯过氧苯甲酸的作用下反应，得到混合物异喹啉‑6‑甲酸甲酯氮氧化物，分批加入到三氯氧磷中，反应完全后，冷却，倒入碎冰中，析出固体的1‑氯异喹啉‑6‑甲酸甲酯粗品，水相直接用乙酸乙酯萃取，旋干也得到了粗品1‑氯异喹啉‑6‑甲酸甲酯，合并两批粗品用硅胶过柱，洗脱得到1‑氯异喹啉‑6‑甲酸甲酯，加入到四氢呋喃中，然后降温至‑30度下，分批加入氢化铝锂得产品1‑(1‑氯异喹啉‑6‑基)甲醇，和对甲氧基苄胺混合加热得到(1‑(4‑甲氧基苄氨基)异喹啉‑6‑基)甲醇，加入到三氟乙酸中回流，得到最终产物1‑氨基异喹啉‑6‑甲醇。该方法路线合理，浪费少，收率较高，节省原料且易于操作。
• [EN] PYRIDINAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINAMINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DES CANAUX POTASSIQUES
  申请人：[en]XENON PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO2023239729A1

  公开（公告）日：2023-12-14

  The present disclosure is directed to compounds of Formula (I): wherein m, n, Y, R1, R2, R3, R4and R5are each as described herein, as stereoisomers, enantiomers or tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, and pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I), as described herein, which are useful as voltage-gated potassium channel modulators and are therefore are useful in treating seizure disorders such as epilepsy.