methyl 1-chloroisoquinoline-6-carboxylate | 1357946-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-chloroisoquinoline-6-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-chloroisoquinoline-6-carboxylate
• CAS: 1357946-43-0
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₂
• 分子量: 221.643
• InChiKey: PKEQALCNHHWENP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-chloroisoquinoline-6-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(1-chloroisoquinolin-6-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  一种1-氨基异喹啉-6-甲醇的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种1‑氨基异喹啉‑6‑甲醇的合成方法，是以6‑溴异喹啉为原料，反应形成6‑氰基异喹啉；然后加入硫酸溶液得到异喹啉‑6‑甲酸；进一步在无水甲醇和氯化亚砜的作用下，得到异喹啉‑6‑甲酸甲酯，再进一步，在二氯甲烷中，分批加入间氯过氧苯甲酸的作用下反应，得到混合物异喹啉‑6‑甲酸甲酯氮氧化物，分批加入到三氯氧磷中，反应完全后，冷却，倒入碎冰中，析出固体的1‑氯异喹啉‑6‑甲酸甲酯粗品，水相直接用乙酸乙酯萃取，旋干也得到了粗品1‑氯异喹啉‑6‑甲酸甲酯，合并两批粗品用硅胶过柱，洗脱得到1‑氯异喹啉‑6‑甲酸甲酯，加入到四氢呋喃中，然后降温至‑30度下，分批加入氢化铝锂得产品1‑(1‑氯异喹啉‑6‑基)甲醇，和对甲氧基苄胺混合加热得到(1‑(4‑甲氧基苄氨基)异喹啉‑6‑基)甲醇，加入到三氟乙酸中回流，得到最终产物1‑氨基异喹啉‑6‑甲醇。该方法路线合理，浪费少，收率较高，节省原料且易于操作。

  公开号：

  CN106831575B
• 作为产物：
  描述：

  6-溴异喹啉 在 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 1-chloroisoquinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种1-氨基异喹啉-6-甲醇的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种1‑氨基异喹啉‑6‑甲醇的合成方法，是以6‑溴异喹啉为原料，反应形成6‑氰基异喹啉；然后加入硫酸溶液得到异喹啉‑6‑甲酸；进一步在无水甲醇和氯化亚砜的作用下，得到异喹啉‑6‑甲酸甲酯，再进一步，在二氯甲烷中，分批加入间氯过氧苯甲酸的作用下反应，得到混合物异喹啉‑6‑甲酸甲酯氮氧化物，分批加入到三氯氧磷中，反应完全后，冷却，倒入碎冰中，析出固体的1‑氯异喹啉‑6‑甲酸甲酯粗品，水相直接用乙酸乙酯萃取，旋干也得到了粗品1‑氯异喹啉‑6‑甲酸甲酯，合并两批粗品用硅胶过柱，洗脱得到1‑氯异喹啉‑6‑甲酸甲酯，加入到四氢呋喃中，然后降温至‑30度下，分批加入氢化铝锂得产品1‑(1‑氯异喹啉‑6‑基)甲醇，和对甲氧基苄胺混合加热得到(1‑(4‑甲氧基苄氨基)异喹啉‑6‑基)甲醇，加入到三氟乙酸中回流，得到最终产物1‑氨基异喹啉‑6‑甲醇。该方法路线合理，浪费少，收率较高，节省原料且易于操作。

  公开号：

  CN106831575B

文献信息

• Modulators of ROR-gamma
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US11008340B2

  公开（公告）日：2021-05-18

  Provided are novel compounds of Formula I: pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by RORγ. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula I and methods for their use in treating one or more inflammatory, metabolic, autoimmune and other diseases or disorders.

  本发明提供了式 I 的新型化合物：其药学上可接受的盐及其药物组合物，它们可用于治疗由 RORγ 介导的疾病和失调。还提供了包含式 I 新型化合物的药物组合物及其用于治疗一种或多种炎症、代谢、自身免疫和其他疾病或紊乱的方法。
• [EN] MODULATORS OF ROR-GAMMA<br/>[FR] MODULATEURS DE ROR-GAMMA
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017087608A8

  公开（公告）日：2017-07-06
• MODULATORS OF ROR-GAMMA
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3377482A1

  公开（公告）日：2018-09-26
• SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：EP3423435A1

  公开（公告）日：2019-01-09
• WO2020097389A5
  申请人：——

  公开号：WO2020097389A5

  公开（公告）日：2022-11-07