1-(furan-2-yl)-2-hydroxy-3-phenylpropane-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(furan-2-yl)-2-hydroxy-3-phenylpropane-1,3-dione
• 英文别名: 1-Ethanone, 2-hydroxy, 1-(2-furyl)-2-benzoyl
• 化学式: C₁₃H₁₀O₄
• 分子量: 230.22
• InChiKey: BZRGEOFCSAEYJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(呋喃-2-基)-3-苯基丙烷-1,3-二酮 在 potassium fluoride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到1-(furan-2-yl)-2-hydroxy-3-phenylpropane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  2-Hydroxylation of 1,3-Diketones with Atmospheric Oxygen

  摘要：

  An efficient method for the 2-hydroxylation of 1,3-diketones by using atmospheric oxygen as an oxidant under transition-metal-free condition is described. The protocol has the advantages of using an inexpensive and stable oxidant, producing high yields, and requiring ecofriendly conditions.

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560647

文献信息

• 2-Hydroxylation of 1,3-Diketones with Atmospheric Oxygen
  作者：Zheng Li、Tianpeng Li、Jiasheng Li、Lili He、Xianggui Jia、Jingya Yang

  DOI：10.1055/s-0035-1560647

  日期：——

  An efficient method for the 2-hydroxylation of 1,3-diketones by using atmospheric oxygen as an oxidant under transition-metal-free condition is described. The protocol has the advantages of using an inexpensive and stable oxidant, producing high yields, and requiring ecofriendly conditions.