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3-(4-甲氧基苯基)环戊醇 | 1267388-03-3

中文名称
3-(4-甲氧基苯基)环戊醇
中文别名
——
英文名称
3-(4-methoxyphenyl)cyclopentanol
英文别名
3-(4-methoxyphenyl)cyclopentan-1-ol
3-(4-甲氧基苯基)环戊醇化学式
CAS
1267388-03-3
化学式
C12H16O2
mdl
——
分子量
192.258
InChiKey
BHWAOTXBQXZALS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    320.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-甲氧基苯基)环戊醇 在 Jones reagent 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以56%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Heck-Matsuda对3-环戊烯醇的不对称化立体选择性合成芳基环戊烯骨架
    摘要:
    一种新的对映选择性Heck-Matsuda脱对称反应是通过使用3-环戊烯醇生产具有高收率和高ee的手性五元4-芳基环戊烯醇骨架以及约3-芳基环戊烷酮作为次要产品而完成的。从机理上讲,3-环戊烯醇的羟基是一个导向基团,负责形成4-芳基-环戊烯醇的顺式排列。
    DOI:
    10.1002/chem.201404159
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙氧基-2-环戊烯酮 在 palladium 10% on activated carbon 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 3-(4-甲氧基苯基)环戊醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYCLIC AMINE SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE CETP INHIBITOR
    [FR] INHIBITEUR DE CETP SUBSTITUÉ PAR DES AMINES CYCLIQUES À BASE D'OXAZOLIDINONE
    摘要:
    具有公式I结构的化合物,包括这些化合物的药用盐,是CETP抑制剂,可用于提高HDL胆固醇,降低LDL胆固醇,并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在公式I的化合物中,A3是一个取代苯基或茚基。公式(I)。
    公开号:
    WO2012058187A1
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文献信息

  • Cyclic Amine Substituted Oxazolidinone CETP Inhibitor
    申请人:Lu Zhijian
    公开号:US20130331372A1
    公开(公告)日:2013-12-12
    Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compound of Formula I, A 3 is a substituted phenyl group or indanyl group. Formula (I).
    具有I式结构的化合物,包括化合物的药学上可接受的盐,是CETP抑制剂,可用于提高HDL胆固醇,降低LDL胆固醇,并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在I式化合物中,A3是取代苯基或茚环基。I式如下:
  • Cyclic amine substituted oxazolidinone CETP inhibitor
    申请人:Lu Zhijian
    公开号:US09221834B2
    公开(公告)日:2015-12-29
    Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compound of Formula I, A3 is a substituted phenyl group or indanyl group. Formula (I).
    具有公式I结构的化合物,包括该化合物的药学上可接受的盐,是CETP抑制剂,可用于提高HDL胆固醇,降低LDL胆固醇,并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在公式I的化合物中,A3是取代苯基或吲哚基。公式(I)。
  • CYCLIC AMINE SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE CETP INHIBITOR
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2632269A1
    公开(公告)日:2013-09-04
  • CYCLIC AMINE SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES AS CETP INHIBITORS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2632269B1
    公开(公告)日:2017-03-15
  • US9221834B2
    申请人:——
    公开号:US9221834B2
    公开(公告)日:2015-12-29
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