2-(Methylsulfanyl)-1-phenylpentan-1-one | 61836-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(Methylsulfanyl)-1-phenylpentan-1-one
• 英文别名: 2-methylsulfanyl-1-phenylpentan-1-one
• CAS: 61836-09-7
• 化学式: C₁₂H₁₆OS
• 分子量: 208.324
• InChiKey: FJBAGGJSHXWYJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Methylsulfanyl)-1-phenylpentan-1-one 生成 1-phenylpent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient conversion of sulfides into ester-stabilized ylids; alkene synthesis via ylid fragmentation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71337-2
• 作为产物：
  描述：

  methylsulfanylium 、 苯戊酮 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到2-(Methylsulfanyl)-1-phenylpentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  电产生的sulf阳离子R 1 -S +的亲电取代

  摘要：

  通过有机二硫化物的氧化而电生成的sulf阳离子R 1 -S +与酚，芳族醚和在α位带有氢原子的酮反应，得到烷基（芳基）硫烷基化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00871-5

文献信息

• A Convenient, Catalyst-free Cross-coupling Reaction of α-Sulfur-substituted Alkylstannanes with Acid Chlorides Leading to α-Sulfur-substituted Ketones
  作者：Hirotaka Kagoshima、Naoshi Takahashi

  DOI：10.1246/cl.2007.14

  日期：2007.1

  A thermal cross-coupling reaction of α-sulfur-substituted alkylstannanes with acid chlorides is described. A range of substrates can be used for the present reaction and the reaction proceeds by just mixing two components under reflux in mesitylene to give the corresponding α-sulfur-substituted ketones in good yields.

  描述了 α-硫代烷基锡烷与酸性氯化物的热交叉偶联反应。本反应可使用一系列底物，只需在甲苯甲醚回流条件下将两个组分混合，就能以良好的收率得到相应的α-硫代酮。
• Copper-catalyzed cross-coupling reaction of α-sulfur-substituted alkylstannanes with acid chlorides
  作者：Hirotaka Kagoshima、Naoshi Takahashi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.06.088

  日期：2013.8

  Copper compounds were found to catalyze the cross-coupling reaction of a-sulfur-substituted alkylstannanes with acid chlorides. Under the optimized conditions (CuF2 (1 mol %), 1,4-dioxane, 102 degrees C), various substrates coupled to afford the corresponding a-sulfur-substituted ketones in good yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Electrophilic substitutions with the electrogenerated sulfenium cation R1-S+
  作者：Quang Tho Do、Driss Elothmani、Georges Le Guillanton

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00871-5

  日期：1998.6

  The sulfenium cation R1-S+ electrogenerated by oxidation of organic disulfides, reacts with phenols, aromatic ethers and ketones bearing an hydrogen atom in α position, to give alkyl (aryl) sulfanyl compounds.

  通过有机二硫化物的氧化而电生成的sulf阳离子R 1 -S +与酚，芳族醚和在α位带有氢原子的酮反应，得到烷基（芳基）硫烷基化合物。
• Efficient conversion of sulfides into ester-stabilized ylids; alkene synthesis via ylid fragmentation
  作者：E. Vedejs、D.A. Engler

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71337-2

  日期：1976.9