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methyl 2-oxo-1-(3-phenylpropyl)cyclopentanecarboxylate | 149726-73-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 2-oxo-1-(3-phenylpropyl)cyclopentanecarboxylate
英文别名
methyl 2-oxo-1-(3-phenylpropyl)cyclopentane-1-carboxylate
methyl 2-oxo-1-(3-phenylpropyl)cyclopentanecarboxylate化学式
CAS
149726-73-8
化学式
C16H20O3
mdl
——
分子量
260.333
InChiKey
CVWWJCZBDIMELU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    370.6±35.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.102±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.92
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-oxo-1-(3-phenylpropyl)cyclopentanecarboxylateN-溴代丁二酰亚胺(NBS)过氧化氢苯甲酰 、 sodium iodide 作用下, 以 四氯化碳丙酮 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 methyl 2-oxo-1-(3-iodo-3-phenylpropyl)cyclopentanecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    热生成的环戊烷-1,3-二基中 1,5- 氢转移和分子内环加成的活化参数
    摘要:
    双基 2-甲基-2-(3-苯基丙基)环戊烷-1,3-二基可逆地通过相应双环[2.1.0]戊烷衍生物的立体异构混合物的气相热解产生。检测到双自由基的三个反应(除了闭环)。一种是对 3-甲基-3-(3-苯基丙基)-1,4-戊二烯开环。第二种是将苄基氢分子内转移到环戊烷-1,3-二基。估计此 1,5-氢转移的活化焓为 8 kcal/mol。第三个反应是 1,3-二基与苯环的分子内环加成反应。估计该环加成反应的活化焓为 7 kcal/mol
    DOI:
    10.1021/ja00066a016
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    热生成的环戊烷-1,3-二基中 1,5- 氢转移和分子内环加成的活化参数
    摘要:
    双基 2-甲基-2-(3-苯基丙基)环戊烷-1,3-二基可逆地通过相应双环[2.1.0]戊烷衍生物的立体异构混合物的气相热解产生。检测到双自由基的三个反应(除了闭环)。一种是对 3-甲基-3-(3-苯基丙基)-1,4-戊二烯开环。第二种是将苄基氢分子内转移到环戊烷-1,3-二基。估计此 1,5-氢转移的活化焓为 8 kcal/mol。第三个反应是 1,3-二基与苯环的分子内环加成反应。估计该环加成反应的活化焓为 7 kcal/mol
    DOI:
    10.1021/ja00066a016
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