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N'-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-p-methoxybenzohydrazide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N'-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-p-methoxybenzohydrazide
英文别名
4-methoxy-N'-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)benzohydrazide;4-methoxy-N'-(1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)benzohydrazide
N'-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-p-methoxybenzohydrazide化学式
CAS
——
化学式
C19H16N6O2
mdl
MFCD03010003
分子量
360.375
InChiKey
DPSXYLFDMDCQMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    94
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N'-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-p-methoxybenzohydrazide 以72%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-7-phenyl-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Alternative Routes to the Pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo-[1,5-c]pyrimidine System
    摘要:
    由 1-取代的 5-氨基吡唑-4-甲腈衍生的甲酰亚胺酸酯与羧酸酰肼在加热条件下发生反应,经双杂环生成 2,7-二取代的吡唑并[4,3-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物。通过 1-芳酰基-2-(1-R-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)肼的热再化学反应也得到了相同的化合物。
    DOI:
    10.1007/s11178-005-0266-z
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶对甲氧基苯甲酰肼乙醇 为溶剂, 反应 32.0h, 以69%的产率得到N'-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-p-methoxybenzohydrazide
    参考文献:
    名称:
    Alternative Routes to the Pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo-[1,5-c]pyrimidine System
    摘要:
    由 1-取代的 5-氨基吡唑-4-甲腈衍生的甲酰亚胺酸酯与羧酸酰肼在加热条件下发生反应,经双杂环生成 2,7-二取代的吡唑并[4,3-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物。通过 1-芳酰基-2-(1-R-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)肼的热再化学反应也得到了相同的化合物。
    DOI:
    10.1007/s11178-005-0266-z
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