4-(1,3-dioxolan-2-yl)benzenamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1,3-dioxolan-2-yl)benzenamine
• 英文别名: N-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanesulfonamide
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄S
• 分子量: 243.284
• InChiKey: VGKVIBWDKJEOAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-dioxolan-2-yl)benzenamine 在 盐酸 、 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 6,6'-[[3,3',5,5'-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diyl]bis(oxy)]bisdibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 75.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 21.5h， 生成 伊布利特
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Biologically Active Amines via Rhodium−Bisphosphite-Catalyzed Hydroaminomethylation

  摘要：

  [GRAPHICS]We report the use of a highly regioselective rhodium-bisphosphite catalyst for olefin hydroaminomethylation. This catalyst system was successfully applied in the synthesis of two biologically active tertiary amines, ibutilide and aripiprazole.

  DOI：

  10.1021/ol050848y
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)-1,3-二氧戊环 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 氢气 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、482.63 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 4-(1,3-dioxolan-2-yl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Biologically Active Amines via Rhodium−Bisphosphite-Catalyzed Hydroaminomethylation

  摘要：

  [GRAPHICS]We report the use of a highly regioselective rhodium-bisphosphite catalyst for olefin hydroaminomethylation. This catalyst system was successfully applied in the synthesis of two biologically active tertiary amines, ibutilide and aripiprazole.

  DOI：

  10.1021/ol050848y

文献信息

• Synthesis of Biologically Active Amines via Rhodium−Bisphosphite-Catalyzed Hydroaminomethylation
  作者：John R. Briggs、Jerzy Klosin、Gregory T. Whiteker

  DOI：10.1021/ol050848y

  日期：2005.10.1

  [GRAPHICS]We report the use of a highly regioselective rhodium-bisphosphite catalyst for olefin hydroaminomethylation. This catalyst system was successfully applied in the synthesis of two biologically active tertiary amines, ibutilide and aripiprazole.