3-Methoxy-4-(phenylthio)benzaldehyde | 122415-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-Methoxy-4-(phenylthio)benzaldehyde
• 英文别名: 3-methoxy-4-phenylsulfanylbenzaldehyde
• CAS: 122415-03-6
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂S
• 分子量: 244.314
• InChiKey: FVIKIODNVFNKGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-4-(phenylthio)benzaldehyde 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 BOF-4269
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of a Xanthine Dehydrogenase Inhibitor (S)-( - )-BOF-4272: Mechanism of Chiral Diary1 Sulfoxide Formation

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426509708043958
• 作为产物：
  描述：

  4-methanesulfonyloxy-3-methoxybenzaldehyde 、 苯硫酚 在 calcium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-Methoxy-4-(phenylthio)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of a Xanthine Dehydrogenase Inhibitor (S)-( - )-BOF-4272: Mechanism of Chiral Diary1 Sulfoxide Formation

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426509708043958

文献信息

• XASIMOTO, KINDZI;INOUEH, MAKOTO;INAI, MASATOSI;KANAI, KEHNITI
  作者：XASIMOTO, KINDZI、INOUEH, MAKOTO、INAI, MASATOSI、KANAI, KEHNITI

  DOI：——

  日期：——
• JP1009971A
  申请人：——

  公开号：JP1009971A

  公开（公告）日：1989-01-13
• Asymmetric Synthesis of a Xanthine Dehydrogenase Inhibitor (S)-( - )-BOF-4272: Mechanism of Chiral Diary1 Sulfoxide Formation
  作者：Kinji Hashimoto、Masato Matsugi、Norio Fukuda、Yasuhisa Kurogi

  DOI：10.1080/10426509708043958

  日期：1997.1.1