2-(4-甲氧基苯基)乙磺酰氯 | 76653-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(4-甲氧基苯基)乙磺酰氯
• 英文名称: 4-methoxy-β-phenethylsulfonyl chloride
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)ethanesulfonyl chloride
• CAS: 76653-14-0
• 化学式: C₉H₁₁ClO₃S
• mdl: MFCD09886666
• 分子量: 234.704
• InChiKey: SXSSVXAEIXMJIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)乙磺酰氯 在 氨 作用下， 以86%的产率得到4-methoxy-β-phenethylsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  The decomposition of .beta.-phenethylsulfonyl azides. Solution chemistry and flash vacuum pyrolysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00396a039
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙醇 在 氯化亚砜 、 四丁基溴化铵 、 四丁基碘化铵 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium sulfite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(4-甲氧基苯基)乙磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a New Class of Potent MMP Inhibitors by Structure-Based Optimization of the Arylsulfonamide Scaffold

  摘要：

  A new class of potent matrix metalloproteinase (MMP) inhibitors designed by structure-based optimization of the well-known arylsulfonamide scaffold is presented. Molecules show an ethylene linker connecting the sulfonamide group with P1' aromatic portion and a D-proline residue bearing the zinc-binding group. The affinity improvement providing by these modifications led us to discover a nanomolar MMP inhibitor bearing a carboxylate moiety as zinc-binding group, which might be a promising lead molecule. Notably, a significant selectivity for MMP-8, MMP-12, and MMP-13 was observed with respect to MMP-1 and MMP-7.

  DOI：

  10.1021/ml300446a

文献信息

• A Three-Dimensional Quantitative Structure−Activity Relationship Study of Heparin-Binding Epidermal Growth Factor Shedding Inhibitors Using Comparative Molecular Field Analysis
  作者：Roberta Bursi、Masaaki Sawa、Yasuyuki Hiramatsu、Hirosato Kondo

  DOI：10.1021/jm0110385

  日期：2002.2.1

  Despite the lack of structural information on the heparin-binding (HB) epidermal growth factor (EGF) shedding putative target enzyme, the design of potent HB-EGF shedding inhibitors has been attempted by means of comparative molecular field analysis (CoMFA), a well-established 3D-QSAR technique. Two different binding modes, obtained by docking a flexible representative into the MMP-3 and TACE target

  尽管缺乏关于肝素结合（HB）表皮生长因子（EGF）脱落假定靶酶的结构信息，但已经通过比较分子场分析（CoMFA）尝试了有效的HB-EGF脱落抑制剂的设计。建立的3D-QSAR技术。通过将柔性代表与MMP-3和TACE靶酶对接而获得的两种不同结合模式，被视为50种HB-EGF脱落抑制剂内部数据集的比对规则。CoMFA模型是使用标准的空间，静电以及Bohacek和McMartin的H键分子场得出的。这些字段被单独或组合使用。对于这两种比对，仅氢键场就产生了最佳的统计模型。通过对CoMFA轮廓的分析，可以得出测试S1'尺寸的想法 提出了一些新的抑制剂的建议，提出了四种抑制剂的合成和测试方法。事实证明，四种化合物中的三种具有良好的抑制活性（IC（50）= 0.56和0.60 microM）至出色的（IC（50）= 0.13 microM）。结合后，R（1）苯环附近的S1'口袋必须变窄的假说已由第四种化合物的弱活性（IC（50）=
• SUBSTITUTED ALKYL DIARYL DERIVATIVES, METHODS OF PREPARATION AND USES
  申请人：TEMPLE UNIVERSITY - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：US20150266819A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Compounds according to Formula I are provided: and salts thereof, wherein Q 1 , Q 2 , R 3 , R 4 , X, and Y are as defined herein. Methods for preparing compounds of Formula I are also provided, as well as methods of treating cellular proliferative disorders, such as cancer, using compounds of Formula (I). Q 2 -X—Y—CHR 3 —CHR 4 -Q 1 (I)

  提供符合公式I的化合物和其盐，其中Q1、Q2、R3、R4、X和Y的定义如本文所述。还提供了制备公式I化合物的方法，以及使用公式（I）化合物治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的方法。Q2-X—Y—CHR3—CHR4-Q1（I）
• Pyridyl reverse sulfonamides for HBV treatment
  申请人：Novira Therapeutics, Inc.

  公开号：US10160742B2

  公开（公告）日：2018-12-25

  The present invention includes a method of inhibiting, suppressing or preventing HBV infection in an individual in need thereof, comprising administering to the individual a therapeutically effective amount of at least one compound of the invention.

  本发明包括一种在有需要的个体中抑制、抑制或预防 HBV 感染的方法，包括向该个体施用治疗有效量的至少一种本发明化合物。
• Substituted alkyl diaryl derivatives, methods of preparation and uses
  申请人：TEMPLE UNIVERSITY—OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：US10207989B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  Compounds according to Formula I are provided: and salts thereof, wherein Q1, Q2, R3, R4, X, and Y are as defined herein. Methods for preparing compounds of Formula I are also provided, as well as methods of treating cellular proliferative disorders, such as cancer, using compounds of Formula (I). Q2-X—Y—CHR3—CHR4-Q1  (I)

  提供了根据式 I 的化合物：及其盐类，其中 Q1、Q2、R3、R4、X 和 Y 如本文所定义。还提供了制备式 I 化合物的方法，以及使用式 (I) 化合物治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的方法。 Q2-X-Y-CHR3-CHR4-Q1 (I)
• Thermolysis of sulfonyl azides bearing nucleophilic neighboring groups. A search for anchimeric assistance
  作者：Samuel P. McManus、Maurice R. Smith、Rudolph A. Abramovitch、Mercy N. Offor

  DOI：10.1021/jo00178a022

  日期：1984.2