2-氨基-4-(4-甲氧基苯基)丁酸 | 82267-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-(4-甲氧基苯基)丁酸
• 英文名称: DL-2-amino-4-(p-methoxyphenyl)butanoic acid
• 英文别名: 2-amino-4-(4-methoxyphenyl)butanoic acid；2-amino-4-(4-methoxy-phenyl)-butyric acid；2-Amino-4-(4-methoxy-phenyl)-buttersaeure
• CAS: 82267-46-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: JADFNIWVWZWOFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙醇 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium 、 三溴化磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 82.25h， 生成 2-氨基-4-(4-甲氧基苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  L-2-氨基-5-(对甲氧基苯基)戊酸同系物的制备

  摘要：

  L-的低级和高级同系物，L-2-氨基-4-（对甲氧基苯基）丁酸（L-Amb）和L-2-氨基-6-（对甲氧基苯基）己酸（L-Amh） 2-氨基-5-（对甲氧基苯基）戊酸通过 N-乙酰基-DL-Amb 和 N-乙酰基-DL-Amh 与曲霉酰化酶的光学拆分来制备。N-乙酰基-DL-Amb 或 N-乙酰基-DL-Amh 由[2-(对甲氧基苯基)乙基或丁基](乙酰氨基)丙二酸通过与对二甲苯加热合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.918

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF GROWTH FACTOR ACTIVATION ENZYMES<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYMES D'ACTIVATION DE FACTEUR DE CROISSANCE
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2016144654A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention generally relates to compounds that are useful for inhibiting one or more of hepatocyte growth factor activator, matriptase, hepsin, Factor Xa, or thrombin. The present invention also relates to various methods of using the inhibitor compounds including treating a malignancy, a pre-malignant condition, or cancer by administering an effective amount of the inhibitor to a subject in need thereof.

  本发明通常涉及对抑制肝细胞生长因子激活剂、麦曲丝蛋白、赫普星、Xa因子或凝血酶等的化合物有用的化合物。本发明还涉及使用抑制剂化合物的各种方法，包括通过向需要的受试者施用有效量的抑制剂来治疗恶性肿瘤、癌前病变或癌症。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCER, VIRAL INFECTIONS, AND ALLERGIC CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER, D'INFECTIONS VIRALES ET D'AFFECTIONS ALLERGIQUES
  申请人：JANETKA JAMES

  公开号：WO2020264187A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention generally relates to compounds that are useful for inhibiting one or more trypsin-like S1 serine proteases, HGFA, matriptase, hepsin, KLK5 and/or TMPRSS2 as well as cysteine proteases including trypsin-like cysteine proteases (e.g. Cathepsin B). The present invention also relates to various methods of using the inhibitor compounds to treat or prevent viral infections, including those caused by coronaviruses and influenza, conditions associated with KLK5, various malignancies, pre-malignant conditions, and cancer.

  本发明通常涉及一种用于抑制一个或多个类似胰蛋白酶的S1丝氨酸蛋白酶，HGFA、matriptase、hepsin、KLK5和/或TMPRSS2以及胱氨酸蛋白酶包括类似胰蛋白酶的胱氨酸蛋白酶（例如Cathepsin B）的化合物。本发明还涉及使用这些抑制剂化合物治疗或预防病毒感染的各种方法，包括由冠状病毒和流感病毒引起的感染，与KLK5相关的疾病、各种恶性肿瘤、癌前病变和癌症。
• Changing the selectivity profile – from substrate analog inhibitors of thrombin and factor Xa to potent matriptase inhibitors
  作者：Alexander Maiwald、Maya Hammami、Sebastian Wagner、Andreas Heine、Gerhard Klebe、Torsten Steinmetzer

  DOI：10.3109/14756366.2016.1172574

  日期：2016.11.1

  trypsin, the obtained complex was used to model the binding mode of inhibitor 35 in the active site of matriptase. The methylene insertion in d-hTyr and d-hPhe increases the flexibility of the P3 side chain compared to their d-Phe analogs, which enables an improved binding of these inhibitors in the well-defined S3/4 pocket of matriptase. Inhibitor 35 can be used for further biochemical studies with

  II型跨膜丝氨酸蛋白酶麦芽糖酶是抗癌治疗的潜在靶标，可能与骨关节炎或炎性皮肤疾病中的软骨降解有关。从先前描述的非特异性凝血酶和Xa因子抑制剂开始，我们已经制备了新的非共价底物类似物，其对麦芽糖酶的功效更高。最合适的化合物35（Hd-hTyr-Ala-4- d基苄基酰胺）以26 nM的抑制常数与麦芽糖酶结合，并且对凝血酶和Xa因子的活性降低了10倍以上。在替代蛋白酶胰蛋白酶中测定抑制剂35的晶体结构，将所获得的复合物用于模拟在苹果酸酶的活性位点中抑制剂35的结合模式。与它们的d-Phe类似物相比，在d-hTyr和d-hPhe中的亚甲基插入增加了P3侧链的柔韧性，这使得这些抑制剂能够更好地结合在苹果酸酶的明确定义的S3 / 4口袋中。抑制剂35可与脂蛋白酶一起用于进一步的生化研究。
• METHOD FOR PREPARING AROMATIC AMINO ACID DERIVATIVE
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20220144762A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  The present invention provides methods of efficiently producing various optically active aromatic amino acid derivatives by reacting, using an additive, a specific ester compound with an aromatic halide and zinc in the presence of a catalyst. The present invention also provides amino acid derivatives that can be produced by the methods.

  本发明提供了一种通过在催化剂存在下，使用添加剂，将特定酯化合物与芳香卤化物和锌反应的方法，有效地生产各种光学活性芳香族氨基酸衍生物。本发明还提供了可以通过这些方法生产的氨基酸衍生物。
• Inhibitors of growth factor activation enzymes
  申请人：Janetka James W.

  公开号：US11130780B2

  公开（公告）日：2021-09-28

  The present invention generally relates to compounds that are useful for inhibiting one or more of hepatocyte growth factor activator, matriptase, hepsin, Factor Xa, or thrombin. The present invention also relates to various methods of using the inhibitor compounds including treating a malignancy, a pre-malignant condition, or cancer by administering an effective amount of the inhibitor to a subject in need thereof.

  本发明一般涉及可用于抑制一种或多种肝细胞生长因子激活剂、淀粉酶、肝素、Xa因子或凝血酶的化合物。 本发明还涉及使用抑制剂化合物的各种方法，包括通过向有需要的受试者施用有效量的抑制剂来治疗恶性肿瘤、恶性肿瘤前期病症或癌症。