2-氨基-4-(4-甲氧基苯基)-5H-茚并[1,2-d]嘧啶-5-酮 | 713514-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氨基-4-(4-甲氧基苯基)-5H-茚并[1,2-d]嘧啶-5-酮
• 英文名称: 2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-5H-indeno[1,2-d]-pyrimidine-5-one
• 英文别名: 2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-5-one；2-amino-4-(4-methoxyphenyl)indeno[1,2-d]pyrimidin-5-one
• CAS: 713514-51-3
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₂
• 分子量: 303.32
• InChiKey: IIYXFWJHKGQDLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 盐酸胍 、 1,3-茚满二酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到2-氨基-4-(4-甲氧基苯基)-5H-茚并[1,2-d]嘧啶-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Ag2O/ZrO2 作为可回收催化剂用于茚并嘧啶衍生物的多组分合成。

  摘要：

  我们描述了氧化锆负载银的合成及其作为高效催化剂的一锅三组分反应合成 11 种茚并嘧啶衍生物，其中 7 种是新化合物。该过程涉及取代苯甲醛、茚满-1,3-二酮和盐酸胍，并以乙醇为溶剂。所提出的室温绿色方案简单高效，可在短反应时间（<30 分钟）内提供优异的产率（90^-96%）。该协议按照绿色化学原理运行良好，具有高原子经济性、无需柱分离以及催化剂的可重复使用性等吸引人的特点。采用 XRD、TEM、SEM 和 BET 分析对催化剂材料进行表征。

  DOI：

  10.3390/molecules23071648

文献信息

• Synthesis, anti-inflammatory, ulcerogenic and cyclooxygenase activities of indenopyrimidine derivatives
  作者：Santosh S. Undare、Navanath J. Valekar、Ajinkya A. Patravale、Dattatraya K. Jamale、Sunil S. Vibhute、Laxman S. Walekar、Govind B. Kolekar、M.B. Deshmukh、Prashant V. Anbhule

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.12.088

  日期：2016.2

  Objective of the present work was to evaluate the anti-inflammatory, ulcerogenicity and cyclooxygenase activity of indenopyrimidine derivatives. Anti-inflammatory activity of the tested compounds is investigated by carrageenan-induced rat paw edema assay. Compounds A1, A6, A7 and A12 exhibit the comparable anti-inflammatory activity (79.33-81.33%) to the standard drug diclofenac sodium (85.33%), while A6, A7, A9, A12 and A14 show better ulcer index than the reference standard diclofenac sodium. To rationalize the anti-inflammatory activity, docking experiments are performed to study the ability of these compounds to bind into the active site of COX-2 enzyme. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.