4-(Methyl-trimethylsilanylmethyl-amino)-butyric acid ethyl ester | 187940-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(Methyl-trimethylsilanylmethyl-amino)-butyric acid ethyl ester
• CAS: 187940-19-8
• 化学式: C₁₁H₂₅NO₂Si
• 分子量: 231.41
• InChiKey: NOLWBQQNLCAUFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Methyl-trimethylsilanylmethyl-amino)-butyric acid ethyl ester 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-[3-(ethoxycarbonyl)propyl]-N-methyl-N-(trimethylsilylmethyl)benzylammonium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Generation and reaction of benzylammonium N-methylides with N-cyanomethyl or N-(ethoxycarbonylalkyl) groups

  摘要：

  通过氟离子诱导相应的 N-(三甲基硅甲基)苄基铵盐 5a, b 和 21 的脱硅作用，生成了 N-氰甲基、N-乙氧羰基甲基和 N-(3-乙氧羰基丙基)-N-甲基苄基铵 N-甲基化物 6a, b 和 22。 从 6a 和 22 中得到了索姆姆-豪泽尔 7, 23 和史蒂文斯 8, 24 重排产物，但从 6b 中没有得到。

  DOI：

  10.1039/a605337h
• 作为产物：
  描述：

  N-(trimethylsilylmethyl)methylamine 、 4-溴丁酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以41.5%的产率得到4-(Methyl-trimethylsilanylmethyl-amino)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Generation and reaction of benzylammonium N-methylides with N-cyanomethyl or N-(ethoxycarbonylalkyl) groups

  摘要：

  通过氟离子诱导相应的 N-(三甲基硅甲基)苄基铵盐 5a, b 和 21 的脱硅作用，生成了 N-氰甲基、N-乙氧羰基甲基和 N-(3-乙氧羰基丙基)-N-甲基苄基铵 N-甲基化物 6a, b 和 22。 从 6a 和 22 中得到了索姆姆-豪泽尔 7, 23 和史蒂文斯 8, 24 重排产物，但从 6b 中没有得到。

  DOI：

  10.1039/a605337h