5-氨基六氢环戊并[c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯 | 1031335-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 5-氨基六氢环戊并[c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 5-aminohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: 5-aminohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 5-amino-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1031335-28-0
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₂
• 分子量: 226.319
• InChiKey: DPYIUHWPQGIBSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基六氢环戊并[c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 (3aR,5S,6aS)-tert-butyl 5-(methylamino)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NEW SELECTIVE CCR2 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及新颖和选择性的CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂，以及它们用于提供治疗疾病和病症的药物，特别是治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）以及疼痛的药物。

  公开号：

  US20130150354A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6-四氢邻苯二甲酰亚胺 在 硫酸氢铵 、 potassium permanganate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 10% palladium hydroxide on charcoal 、 氢气 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 69.5h， 生成 5-氨基六氢环戊并[c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物，其药用盐和制剂。它们在预防、管理、治疗或减轻蛋白激酶介导的疾病的严重程度方面具有用处。该发明还提供了包括这些化合物的药用组合物以及使用这些组合物治疗蛋白激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2017044434A1

文献信息

• 取代的杂芳基化合物及其组合物和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN106478607B

  公开（公告）日：2019-05-24

  本发明提供了一类取代的杂芳基化合物及其组合物和它们的用途。所述的化合物为式(I)或式(II)所示的化合物或者式(I)或式(II)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述的化合物和药物组合物可以调节蛋白激酶的活性，用于预防、处理、治疗和减轻蛋白激酶介导的疾病或紊乱。
• 用作CDK7激酶抑制剂的化合物及其应用
  申请人：浙江同源康医药股份有限公司

  公开号：CN112661745A

  公开（公告）日：2021-04-16

  本发明涉及用作CDK7激酶抑制剂的化合物及其应用。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明的化合物可用作细胞周期蛋白依赖性激酶7(CDK7)的抑制剂，用于增殖性疾病(如癌症)的治疗或预防，尤其是用于调节和治疗与细胞周期蛋白依赖性激酶7(CDK7)的异常活性所导致的相关疾病。
• Substituted bicycloalkylamine derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Batt G. Douglas

  公开号：US20050192276A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Z, a, b, c, d, bond g, n, s, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 10 , R 12 , and R 13 , are as defined above. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using said modulators are disclosed.

  本申请描述了公式(I)的MCP-1调节剂，或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中X、Z、a、b、c、d、键g、n、s、R1、R2、R4、R5、R10、R12和R13如上所定义。此外，还公开了利用这些调节剂治疗和预防哮喘和过敏疾病等炎症性疾病，以及类风湿关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理的方法。
• [EN] NEW SELECTIVE CCR2 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES SÉLECTIFS DE CCR2
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012171863A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to novel and selective antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD as well as pain.

  本发明涉及用于治疗疾病和病症的新型选择性CCR2（CC化学因子受体2）拮抗剂，尤其是用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）以及疼痛的药物。
• 吲哚胺2,3-双加氧酶抑制剂与应用
  申请人：南京药捷安康生物科技有限公司

  公开号：CN108727361A

  公开（公告）日：2018-11-02

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式I所示的化合物、其药学上可接受的盐及其立体异构体，X、Y、Z、R1、R2、R3、R1a、R2a、m、n如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的药物制剂、药物组合物，及其在制备治疗由吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)异常介导的相关疾病的药物中的用途。