2-Dimethylthiocarbamoylsulfanyl-dodecanoic acid | 677031-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Dimethylthiocarbamoylsulfanyl-dodecanoic acid
• 英文别名: 2-(dimethylcarbamothioylsulfanyl)dodecanoic acid
• CAS: 677031-16-2
• 化学式: C₁₅H₂₉NO₂S₂
• 分子量: 319.533
• InChiKey: UJVPLXQQZGUEOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Dimethylthiocarbamoylsulfanyl-dodecanoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 piperidinium thiotungstate 、 硫酸 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 (Z)-4,35-Bis-decyl-3,6,19,20,33,36,37,38-octathia-tricyclo[32.2.1.1^2,5]octatriaconta-1,4,34-triene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrathiafulvalenes suitable for self-assembly applicationsElectronic supplementary information (ESI) available: Characterization data for the new compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/jm/b3/b310260b/

  摘要：

  一系列具有双烷硫基或烷二硫基取代的新型四硫代富瓦烯化合物，通过一种合成程序被制备出来，该程序允许不同取代基的变异。目标化合物6a-e和15e-i在有机溶剂中的溶解性较差，但TTFs 6d和15g在与金表面接触时形成了相对紧密堆积的单层结构。

  DOI：

  10.1039/b310260b
• 作为产物：
  描述：

  2-溴月桂酸 、 sodium dimethyldithiocarbamate 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Dimethylthiocarbamoylsulfanyl-dodecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrathiafulvalenes suitable for self-assembly applicationsElectronic supplementary information (ESI) available: Characterization data for the new compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/jm/b3/b310260b/

  摘要：

  一系列具有双烷硫基或烷二硫基取代的新型四硫代富瓦烯化合物，通过一种合成程序被制备出来，该程序允许不同取代基的变异。目标化合物6a-e和15e-i在有机溶剂中的溶解性较差，但TTFs 6d和15g在与金表面接触时形成了相对紧密堆积的单层结构。

  DOI：

  10.1039/b310260b