(4Z)-4-苯亚甲基-1-苯基吡唑烷-3,5-二酮 | 15083-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4Z)-4-苯亚甲基-1-苯基吡唑烷-3,5-二酮
• 英文名称: 4-Benzylidene-1-phenylpyrazolidine-3,5-dione
• 英文别名: 4-Benzylidene-1-phenyl-pyrazolidine-3,5-dione；(4Z)-4-benzylidene-1-phenylpyrazolidine-3,5-dione
• CAS: 15083-26-8
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: PKTTZLOKYWXRQV-KAMYIIQDSA-N

物化性质

• 熔点：
  275 °C
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  20.7 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4Z)-4-苯亚甲基-1-苯基吡唑烷-3,5-二酮 在 哌啶 、 sodium ethanolate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-amino-1,4-diphenyl-3-oxo-6-phenylcarbamoyl-1,2,3-trihydropyrazolo[3,4-b]thieno[3,2-e]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑并吡啶、吡唑并噻吩并吡啶、吡唑并吡啶并噻吩并嘧啶和吡唑并吡啶并噻吩并三嗪的合成

  摘要：

  制备吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物3a并根据反应条件与甲基碘反应得到4或5。用碘氧化 3a 产生相应的二硫化物衍生物 6，而用 KMnO 4 氧化得到相应的氧代衍生物 7。4 的氧化得到相应的砜衍生物 8，在 NaOH 溶液中沸腾得到 7。化合物3a与氯乙腈、氯乙酸乙酯、苯甲酰溴和氯乙酰苯胺反应分别得到9a、b、11和12。产物9a、b、11和12的环化分别产生10a、b、13和14。化合物14与原甲酸乙酯、亚硝酸、乙酸酐、苯甲醛、尿素、CS 2 和异硫氰酸苯酯反应分别得到化合物15-21。

  DOI：

  10.1080/10426500307843
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基吡唑烷-3,5-二酮 、 苯甲醛 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHRAIBI A.; FILLION H.; LUU DUC C., ANN. PHARM. TRANS., 1980 (1981), 38, NO 5, 429-438

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CHRAIBI A.; FILLION H.; LUU DUC C., ANN. PHARM. TRANS., 1980 (1981), 38, NO 5, 429-438
  作者：CHRAIBI A.、 FILLION H.、 LUU DUC C.

  DOI：——

  日期：——
• WYZGOWSKA, L.;KASPEREK, L.;PRELICZ, D., ACTA POL. PHARM., 1982, 39, N 1-3, 83-88
  作者：WYZGOWSKA, L.、KASPEREK, L.、PRELICZ, D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Some New Pyrazolopyridines, Pyrazolothienopyridines, Pyrazolopyridothienopyrimidines and Pyrazolopyridothienotriazines
  作者：A.-B. A. G. Ghattas、A. Khodairy、M. A. Abd-Rahman、S. Younes

  DOI：10.1080/10426500307843

  日期：2003.8.1

  Pyrazolo[3,4-b]pyridine derivative 3a was prepared and reacted with methyl iodide to give 4 or 5 depending on reaction conditions. Oxidation of 3a with iodine produced the corresponding disulphide derivative 6 , whereas oxidation with KMnO 4 gave the corresponding oxo derivative 7 . Oxidation of 4 afforded the corresponding sulphone derivative 8 , which on boiling in NaOH solution gave 7 . The reaction of compound

  制备吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物3a并根据反应条件与甲基碘反应得到4或5。用碘氧化 3a 产生相应的二硫化物衍生物 6，而用 KMnO 4 氧化得到相应的氧代衍生物 7。4 的氧化得到相应的砜衍生物 8，在 NaOH 溶液中沸腾得到 7。化合物3a与氯乙腈、氯乙酸乙酯、苯甲酰溴和氯乙酰苯胺反应分别得到9a、b、11和12。产物9a、b、11和12的环化分别产生10a、b、13和14。化合物14与原甲酸乙酯、亚硝酸、乙酸酐、苯甲醛、尿素、CS 2 和异硫氰酸苯酯反应分别得到化合物15-21。
• MOLDAVER, B. L.;ARONZON, M. E.;ADANIN, V. M.;ZYAKUN, A. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1986, N 2, 222-226
  作者：MOLDAVER, B. L.、ARONZON, M. E.、ADANIN, V. M.、ZYAKUN, A. M.

  DOI：——

  日期：——