(4Z)-4-苄基-3-甲基-1H-吡唑-5-酮 | 68761-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: (4Z)-4-苄基-3-甲基-1H-吡唑-5-酮
• 英文名称: (4Z)-4-Benzylidene-5-methyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: (4Z)-4-benzylidene-3-methyl-1H-pyrazol-5-one
• CAS: 68761-49-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: QQUIQTITKVQXSG-YFHOEESVSA-N

物化性质

• 熔点：
  172 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4Z)-4-苄基-3-甲基-1H-吡唑-5-酮 在 Hantzsch 1,4-dihydropyridine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以94%的产率得到4-苄基-5-甲基-1,2-二氢吡唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Selective Reduction of the Exocyclic Double Bond of Isoxazolones and Pyrazolones by Hantzsch 1,4-Dihydropyridine

  摘要：

  Hantzsch 1,4-二氢吡啶（HEH）用于选择性还原4-芳基亚甲基和4-烷亚基-4H-异恶唑-5-酮和4-芳基亚甲基-4H-吡唑-5-酮的外环双键。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869860
• 作为产物：
  描述：

  以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4Z)-4-苄基-3-甲基-1H-吡唑-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Khalifa, Fathy A.; Abdel-Galil, Fathy M.; Riad, Bahia Y., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 11, p. 1158 - 1159

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Reduction of the Exocyclic Double Bond of Isoxazolones and Pyrazolones by Hantzsch 1,4-Dihydropyridine
  作者：Wei Yu、Zhengang Liu、Bing Han、Qiang Liu、Wei Zhang、Li Yang、Zhong-Li Liu

  DOI：10.1055/s-2005-869860

  日期：——

  Hantzsch 1,4-dihydropyridine (HEH) was used to realize the selective reduction of the exocyclic double bond of 4-arylmethylene- and 4-alkylidene-4H-isoxazol-5-ones and 4-arylmethylene-4H-pyrazol-5-ones.

  Hantzsch 1,4-二氢吡啶（HEH）用于选择性还原4-芳基亚甲基和4-烷亚基-4H-异恶唑-5-酮和4-芳基亚甲基-4H-吡唑-5-酮的外环双键。
• Khalifa, Fathy A.; Abdel-Galil, Fathy M.; Riad, Bahia Y., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 11, p. 1158 - 1159
  作者：Khalifa, Fathy A.、Abdel-Galil, Fathy M.、Riad, Bahia Y.、Elnagdi, Mohamed H.

  DOI：——

  日期：——