4-(3-oxo-1,4-dihydro-3H-thiochromeno[4,3-c]pyrazol-2-yl)-benzonitrile | 486449-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-oxo-1,4-dihydro-3H-thiochromeno[4,3-c]pyrazol-2-yl)-benzonitrile
• 英文别名: 4-(3-oxo-1,4-dihydrothiochromeno[4,3-c]pyrazol-2-yl)benzonitrile
• CAS: 486449-71-2
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃OS
• 分子量: 305.36
• InChiKey: DARONAOQFUROCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-oxo-1,4-dihydro-3H-thiochromeno[4,3-c]pyrazol-2-yl)-benzonitrile 在 甲苯 、 crude product 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以to yield 4-(3-oxo-3H-thiochromeno[4,3-c]pyrazol-2-yl)-benzonitrile (0.036 g)的产率得到4-(3-oxo-3H-thiochromeno[4,3-c]pyrazol-2-yl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Immunomodulating compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂环化合物，一种含有该化合物的药物组合物，以及该化合物的方法和用途，用于临床治疗可能从免疫调节中受益的医疗状况，例如类风湿性关节炎、多发性硬化症、糖尿病、哮喘、移植、系统性红斑狼疮和牛皮癣。更具体地，本发明涉及新型杂环化合物，这些化合物是CD80拮抗剂，能够抑制CD80和CD28之间的相互作用。还描述了一种筛选化合物的方法，用于抑制免疫能力人类细胞中配体诱导的共刺激受体内化途径的能力。在至少一种测试化合物的存在下，将这些免疫能力人类细胞孵育在能够诱导共刺激受体内化的条件下，并确定抑制配体诱导的共刺激受体内化。还描述了一种用于该方法的试剂盒，以及一种能够阻止配体诱导的受体下调的免疫调节药物。

  公开号：

  US06642249B2
• 作为产物：
  描述：

  3-carbomethoxy-4-thiochromanone 、 4-肼苯腈 在 三甲基乙酸 作用下， 生成 4-(3-oxo-1,4-dihydro-3H-thiochromeno[4,3-c]pyrazol-2-yl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel immunomodulating compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的杂环化合物，一种包含该化合物的药物组合物，以及该化合物在临床治疗可能受益于免疫调节的医疗状况的方法和用途，例如类风湿关节炎、多发性硬化症、糖尿病、哮喘、移植、系统性红斑狼疮和牛皮癣。更具体地，本发明涉及一种新颖的杂环化合物，这些化合物是CD80拮抗剂，能够抑制CD80和CD28之间的相互作用。描述了一种筛选化合物的方法，用于评估它们抑制免疫能力的能力，即抑制免疫能力的人类细胞内的配体诱导的共刺激受体内化途径。在至少一种试验化合物存在的条件下，孵育这些免疫能力的人类细胞，能够诱导共刺激受体内化，并确定抑制配体诱导的共刺激受体内化。还描述了一种用于此类方法的试剂盒，以及一种能够阻断配体诱导受体下调的免疫调节药物。

  公开号：

  US20030022913A1

文献信息

• Immunomodulating compounds
  申请人：Active Biotech AB

  公开号：US06642249B2

  公开（公告）日：2003-11-04

  The present invention relates to a novel heterocyclic compound, a pharmaceutical composition comprisining said compound, a method and use of said compound for clinical treatment of medical conditions which may benefit from immunomodulation, e.g. rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, diabetes, asthma, transplantation, systemic lupus erythematosis and psoriasis. More particularly the present invention relates to novel heterocyclic compounds, which are CD80 antagonists capable of inhibiting the interactions between CD80 and CD28. A method of screening compounds for their ability of inhibiting ligand-induced co-stimulatory receptor internalization pathways in immune competent human cells is described. Said immune competent human cells are incubated at conditions capable of inducing co-stimulatory receptor internalization in the presence of at least one test compound and the suppression of the ligand-induced co-stimulatory receptor internalization determined. There is also described a kit for use in such a method, as well as an immunoregulatory drug capable of blocking down-modulation of a ligand-induced receptor.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，一种含有该化合物的药物组合物，以及该化合物的方法和用途，用于临床治疗可能从免疫调节中受益的医疗状况，例如类风湿性关节炎、多发性硬化症、糖尿病、哮喘、移植、系统性红斑狼疮和牛皮癣。更具体地，本发明涉及新型杂环化合物，这些化合物是CD80拮抗剂，能够抑制CD80和CD28之间的相互作用。还描述了一种筛选化合物的方法，用于抑制免疫能力人类细胞中配体诱导的共刺激受体内化途径的能力。在至少一种测试化合物的存在下，将这些免疫能力人类细胞孵育在能够诱导共刺激受体内化的条件下，并确定抑制配体诱导的共刺激受体内化。还描述了一种用于该方法的试剂盒，以及一种能够阻止配体诱导的受体下调的免疫调节药物。
• NOVEL IMMUNOMODULATING COMPOUNDS
  申请人：Active Biotech AB

  公开号：EP1409485A1

  公开（公告）日：2004-04-21
• IMMUNOMODULATING COMPOUNDS
  申请人：Active Biotech AB

  公开号：EP1409485B1

  公开（公告）日：2006-04-26
• US6642249B2
  申请人：——

  公开号：US6642249B2

  公开（公告）日：2003-11-04
• [EN] NOVEL IMMUNOMODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES IMMUNOMODULATEURS
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO2003004495A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  The present invention relates to a novel heterocyclic compound, a pharmaceutical composition comprising said compound, a method and use of said compound for clinical treatment of medical conditions which may benefit from immunomodulation, e.g. rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, diabetes, asthma, transplantation, systemic lupus erythematosis and psoriasis. More particularly the present invention relates to novel heterocyclic compounds, which are CD80 antagonists capable of inhibiting the interactions between CD80 and CD28.