6-fluoro-3-[3-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-3-oxopropyl]-3-methyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-fluoro-3-[3-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-3-oxopropyl]-3-methyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 6-fluoro-3-[3-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-3-oxopropyl]-3-methyl-2H-chromen-4-one
• 化学式: C₂₂H₂₂F₂O₄
• 分子量: 388.411
• InChiKey: BHXHDVSBDWWDIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-fluoro-3-methyl-chroman-4-one 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到6-fluoro-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  3,3-二甲基-4-色满酮的合成：无需开环的改进程序

  摘要：

  摘要 改进了碱性条件下 4-色满酮的 3,3-二甲基化工艺；分离出色满酮开环的副产物并确定其结构。

  DOI：

  10.1080/00397910500383543

文献信息

• Processes for the 3,3-dialkylation of 4-chromanones
  申请人：Yamashita Ayako

  公开号：US20060183924A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention relates to methods for the preparation of 3,3-dialky 4-chromanones, and particularly to the preparation of 6-fluoro-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one and 3,3-dimethyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one. In some embodiments, the processes include reaction of a 4-chromanone compound with an alkyl halide in the presence of a metal alkoxide at low temperature.

  本发明涉及制备3,3-二烷基-4-香豆酮的方法，特别是制备6-氟-3,3-二甲基-2,3-二氢-4H-香豆酮和3,3-二甲基-2,3-二氢-4H-香豆酮的方法。在某些实施例中，该过程包括在低温下将4-香豆酮化合物与烷基卤化物在金属烷氧化物存在下反应。
• US7671220B2
  申请人：——

  公开号：US7671220B2

  公开（公告）日：2010-03-02
• [EN] PROCESSES FOR THE 3,3-DIALKYLATION OF 4-CHROMANONES<br/>[FR] PROCEDES DE 3,3-DIALKYLATION DE 4-CHROMANONES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2006089008A2

  公开（公告）日：2006-08-24

  [EN] The present invention relates to methods for the preparation of 3,3-dialky 4- chromanones, and particularly to the preparation of 6-fluoro-3,3-dimethyl-2,3-dihydro- 4H-chromen-4-one and 3,3-dimethyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one. In some embodiments, the processes include reaction of a 4-chromanone compound with an alkyl halide in the presence of a metal alkoxide at low temperature.
  [FR] Procédés d'élaboration de 3,3-dialky 4-chromanones, et en particulier de 6-fluoro-3,3-diméthyl-2,3-dihydro- 4H-chromèn-4-one et de 3,3-diméthyl-2,3-dihydro-4H-chromèn-4-one. Sous certaines variantes, les procédés comportent une réaction entre un composé de 4-chromanone et un halogénure d'alkyle en présence d'alcoxyde de métal à basse température.
• Synthesis of 3,3‐Dimethyl‐4‐chromanones: Improved Procedures Without Ring Opening
  作者：Ayako Yamashita、Emily B. Norton、Cilien Hanna、Jaechul Shim、Edward J. Salaski、Dahui Zhou、Tarek S. Mansour

  DOI：10.1080/00397910500383543

  日期：2006.3.1

  Abstract A procedure for the 3,3‐dimethylation of 4‐chromanones under basic conditions was improved; the by‐product from chromanone ring opening was isolated and its structure was determined.

  摘要 改进了碱性条件下 4-色满酮的 3,3-二甲基化工艺；分离出色满酮开环的副产物并确定其结构。