1-甲代烯丙基-3-甲基-2-硫脲 | 21018-38-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 中文名称: 1-甲代烯丙基-3-甲基-2-硫脲
• 英文名称: N-methyl-N'-(2-methylprop-2-en-1-yl)thiourea
• 英文别名: 1-methyl-3-(2-methylprop-2-enyl)-2-thiourea；1-methallyl-3-methyl-2-thiourea；N-methallyl-N'-methylthiourea；Methallyl-methyl-thioharnstoff；1-methyl-3-(2-methylprop-2-enyl)thiourea
• CAS: 21018-38-2
• 化学式: C₆H₁₂N₂S
• mdl: MFCD00012209
• 分子量: 144.241
• InChiKey: UUXUIXBWRPPCIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-62 °C
• 密度：
  1.038 (estimate)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090

SDS

1.1 产品标识符
: 1-甲代烯丙基-3-甲基-2-硫脲
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N-Methyl-N′-(2-methyl-2-propen-1-yl)thiourea
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-Methyl-N′-(2-methyl-2-propen-1-yl)thiourea
别名
: C6H12N2S
分子式
: 144.24 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 60 - 62 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲代烯丙基-3-甲基-2-硫脲 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 N-(2-Methyl-allyl)-N'-methyl-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  Peroxide Desulfurization of Thioureas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01066a072
• 作为产物：
  描述：

  甲代烯丙基异硫氰酸酯 、 甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到1-甲代烯丙基-3-甲基-2-硫脲
  参考文献：
  名称：

  N-烯基硫脲与对烷氧基苯基碲三氯化物的反应

  摘要：

  N - lk烯基硫脲在三氯化芳基碲的作用下形成加成产物N- {2-氯-3- [二氯（4-烷氧基苯基）-壬基]丙基}硫脲或分子内环化产物5- {二氯（4-烷氧基苯基）-碲甲基} -2-苯基氨基-4,5-二氢-1,3-噻唑盐酸盐。反应路线取决于硫脲中取代基的性质。Fukui功能反应性指数可识别亲电/亲核中心，并解释在苯基取代的硫脲情况下可能的环化反应。在其他取代基的情况下，部分原子电荷的计算值清楚地表明加成反应更有可能。

  DOI：

  10.1002/jhet.3281

文献信息

• Aqueous ink composition, and ink jet recording method and recorded matter using the same
  申请人：Ota Hitoshi

  公开号：US20060173096A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention provides n aqueous ink composition comprising a coloring component, an acetylene glycol-based surfactant, water, and a urea derivative, wherein the coloring component is a dispersion substance in which a colorant is enclosed with a dispersing polymer thereby being rendered dispersible in water, wherein the dispersing polymer comprises a hydrophobic part and a hydrophilic part, wherein at least a part of the hydrophilic part is a neutralized group obtained by neutralizing an unneutralized group constituting a part of the hydrophilic part, and wherein the neutralized groups are present within an amount range of from 20% to less than 60% in terms of molar ratio based on the sum of the neutralized groups and the unneutralized groups.

  本发明提供了一种包括着色组分、基于乙炔二醇的表面活性剂、水和脲衍生物的水性油墨组合物，其中着色组分是一种分散物质，其中颜料与分散聚合物一起封闭，从而使其能够在水中分散，其中分散聚合物包括疏水部分和亲水部分，其中至少部分亲水部分是通过中和构成亲水部分的未中和基团而获得的中和基团，其中中和基团在摩尔比例上基于中和基团和未中和基团的总和而在20%到小于60%的范围内存在。
• PROCESS FOR PREPARING EPISULFIDE COMPOUNDS
  申请人：Asahi Kasei Chemicals Corporation

  公开号：EP2700636A1

  公开（公告）日：2014-02-26

  Provided is a method for producing an episulfide compound, the method including a step of thiating epoxy groups of (B) an epoxy compound by a reaction with (C) a thiating agent in the presence of (A) a polyhydric hydroxyl compound having two or more hydroxyl groups.

  本发明提供了一种生产环硫化化合物的方法，该方法包括以下步骤：在(A)具有两个或两个以上羟基的多羟基化合物存在下，通过与(C)硫化剂反应，硫化(B)环氧化合物的环氧基团。
• METHOD FOR PRODUCING POLYTHIOETHER COMPOUND
  申请人：Daicel Corporation

  公开号：EP4108705A1

  公开（公告）日：2022-12-28

  It is an object of the present disclosure to provide a method for efficiently and economically producing a polythioether compound by performing a ring-opening polymerization of an alicyclic episulfide compound. The present disclosure provides a method for producing a polythioether compound, the method including performing a ring-opening polymerization of an alicyclic episulfide compound in the presence of a base. The base is preferably an amine compound. Further, the base is preferably a strong base.

  本公开的目的是提供一种通过对脂环族环硫醚化合物进行开环聚合来高效经济地生产聚硫醚化合物的方法。 本公开提供了一种生产聚硫醚化合物的方法，该方法包括在碱存在下对脂环族环硫醚化合物进行开环聚合。碱最好是胺化合物。此外，碱最好是强碱。
• Two-component initiator system (amine-free) with very good storage stability and particular suitability for acid systems
  申请人：Utterodt Andreas

  公开号：US20070040151A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  A two-component initiator system having accelerators for curing polymerizable materials comprising the following components: (a) a hydroperoxide compound containing one or more hydroperoxide groups that are bound to a tertiary carbon; (b) a thiourea derivative; and (c) as accelerator, a copper compound which is soluble in the preparation is preferably free of amine and is particularly suited for polymerizable dental compositions.
• Process for Preparing Episulfide Compounds
  申请人：Nakamura Akitake

  公开号：US20140107350A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Provided is a method for producing an episulfide compound, the method including a step of thiating epoxy groups of (B) an epoxy compound by a reaction with (C) a thiating agent in the presence of (A) a polyhydric hydroxyl compound having two or more hydroxyl groups.