BmtBr | 177971-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: BmtBr
• 英文别名: (4-tert-butyl-2,6-bis[(2,2'',6,6''-tetramethyl-m-terphenyl-2'-yl)-methyl]phenyl)Br；1,3-Bis[[2,6-bis(2,6-dimethylphenyl)phenyl]methyl]-2-bromo-5-tert-butylbenzene
• CAS: 177971-43-6
• 化学式: C₅₆H₅₇Br
• 分子量: 809.973
• InChiKey: FXNZNAHJFNWNCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.5
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BmtBr 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-t-butyl-2,6-bis[(2,2",6,6"-tetramethyl-m-terphenyl-2'-yl)methyl]benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  Deprotonation of Aryl Methanedithioate by Lithium Amides: Formation of Lithium Arylthio(thioxo)methanide Having Unique Reactivity

  摘要：

  在低温下，用四甲基哌啶锂对带有碗状笨重亚基的甲烷二硫代酸芳基酯 5 进行去质子化，得到了有机锂物种 9，该物种与二聚物种 10 处于平衡状态；9 在较高温度下会挤出 C=S，因此是一种新的、方便的 C=S 来源。

  DOI：

  10.1246/cl.2005.1674
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1,3-bis(bromomethyl)-5-tert-butylbenzene 、 1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-2-iodobenzene 在 magnesium 、 lithium chloride 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以70%的产率得到BmtBr
  参考文献：
  名称：

  一种新的、高度位阻的碗形羧酸盐配体与金属离子络合

  摘要：

  由呈碗状排列的芳烃基团包裹的羧酸盐与 Fe(II)、Co(II) 和 Cu(II) 配位，形成具有非典型结构的单核配合物，配体的空间位阻要求极高。

  DOI：

  10.1039/b006647h

文献信息

• The First Direct Oxidative Conversion of a Selenol to a Stable Selenenic Acid:  Experimental Demonstration of Three Processes Included in the Catalytic Cycle of Glutathione Peroxidase
  作者：Kei Goto、Michiko Nagahama、Tadashi Mizushima、Keiichi Shimada、Takayuki Kawashima、Renji Okazaki

  DOI：10.1021/ol016682s

  日期：2001.11.1

  [structure: see text]. A stable selenenic acid was synthesized by direct oxidation of a selenol bearing a novel bowl-type substituent with H2O2, and its structure was established by X-ray crystallographic analysis. Selenenyl sulfides obtained by the reaction of the selenenic acid with 1,4-dithiols were reduced to the corresponding selenol by treatment with a tertiary amine, thus achieving the experimental

  [结构：见文字]。通过用H 2 O 2直接氧化带有新型碗型取代基的硒醇来合成稳定的硒酸，并通过X射线晶体学分析确定其结构。通过用叔胺处理，将硒酸与1，4-二硫醇反应获得的硒烯基硫化物还原为相应的硒醇，从而实现了谷胱甘肽过氧化物酶催化循环中三个过程的实验证明。
• Novel Intramolecular Cyclization Reaction Involving a Thionitroso Group: Formation of a 3,3a-Dihydro-2,1-benzisothiazole from an o-Alkylthionitrosoarene
  作者：Bo Tan、Kei Goto、Junji Kobayashi、Renji Okazaki

  DOI：10.1246/cl.1998.981

  日期：1998.10

  A thionitrosoarene generated by the desulfurization reaction of a stable N-thiosulfinylaniline bearing a bowl-type substituent underwent the intramolecular cyclization reaction involving the ortho-alkyl group to afford the corresponding 3,3a-dihydro-2,1-benzisothiazole. The intermediacy of the thionitrosoarene was corroborated by a trapping experiment with aniline.

  由带有碗型取代基的稳定 N-硫代亚磺酰基苯胺脱硫反应生成的硫代亚硝基芳烃进行涉及邻烷基的分子内环化反应，得到相应的 3,3a-二氢-2,1-苯并异噻唑。用苯胺进行的捕集实验证实了硫代亚硝基芳烃的中间体。
• Synthesis and structure of a novel molecular bowl with an all-carbon and acyclic framework
  作者：Kei Goto、Michel Holler、Renji Okazaki

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00511-4

  日期：1996.4

  A novel all-carbon molecular bowl 2 where the central functionality is surrounded by two rigid tetramethyl-m-terphenyl units was designed. Bromide 3 was readily synthesized by copper (I)-catalyzed coupling reaction between 4 and 5. X-ray crystallographic analysis established that 3 has a bowl-shaped structure although it is an acyclic molecule. Butyl sulfide 6 and thiol 8 were synthesized via lithiation

  一种新颖的全碳分子碗2，其中中央功能由两个刚性四甲基包围米三联苯单元设计。溴化物3易于通过铜（I）催化的4与5之间的偶联反应合成。X-射线结晶分析确定3具有碗状结构虽然是无环分子。通过3的锂化反应合成了丁基硫化物6和硫醇8。
• Thiophilic Reactions of Aryllithium Bearing a Bulky Bowl-Type Substituent With Carbon Disulfide
  作者：Kaori Mogi、Keiko Takenaka、Renji Okazaki

  DOI：10.1080/10426500590913384

  日期：2005.3.2
• Goto, Kei; Kobayashi, Junji; Okazaki, Renji, Organometallics, 1999, vol. 18, p. 1357 - 1359
  作者：Goto, Kei、Kobayashi, Junji、Okazaki, Renji

  DOI：——

  日期：——