2-bromo-1,3-bis(bromomethyl)-5-tert-butylbenzene | 96929-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1,3-bis(bromomethyl)-5-tert-butylbenzene
• 英文别名: 2,6-bis(bromomethyl)-4-tert-butylbromobenzene；2-bromo-1,3-bis(bromomethyl)-5-t-butylbenzene；2-bromo-1,3-bis-bromomethyl-5-tert-butyl-benzene；2-Brom-1,3-bis-brommethyl-5-tert-butyl-benzol
• CAS: 96929-82-7
• 化学式: C₁₂H₁₅Br₃
• 分子量: 398.963
• InChiKey: XFASYQSSDIKZJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1,3-bis(bromomethyl)-5-tert-butylbenzene 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Yoshifuji Masaaki, Toguro Akihiko, Toyota Kozo, Bull. Chem. Soc Jap, 67 (1994) N 5, S 1503-1506

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-tert-butyl-1,3-bis(methoxymethyl)benzene 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到2-bromo-1,3-bis(bromomethyl)-5-tert-butylbenzene
  参考文献：
  名称：

  发现 4-叔丁基-2,6-二甲基苯基硫三氟化物作为一种具有高热稳定性和不寻常的耐水水解性的脱氧氟化剂，及其多样化的氟化能力，包括具有高立体选择性的脱氧氟-芳基亚磺酰化

  摘要：

  学术和工业领域都非常需要多功能、安全、货架稳定和易于处理的氟化剂，因为由于氟原子的独特作用，氟化化合物在许多领域引起了相当大的兴趣，例如药物发现当结合到分子中时。本文描述了许多取代且热稳定的三氟化苯硫的合成、性质和反应性，特别是 4-叔丁基-2,6-二甲基苯硫三氟化物（Fluolead，1k），作为一种结晶固体，在接触时具有惊人的高稳定性与当前的试剂（例如 DAST 及其类似物）相比，具有水和作为脱氧氟化剂的优越效用。1k 上的取代基在热稳定性和水解稳定性、氟化反应性、并阐明了它所经历的高产氟化机理。除了醇、醛和可烯醇化酮的氟化外，1k 还可以高产率顺利地将不可烯醇化的羰基转化为 CF(2) 基团，将羧基转化为 CF(3) 基团。1k 还以高产率分别将 C(=S) 和 CH(3)SC(=S)O 基团转化为 CF(2) 和 CF(3)O 基团。此外，1k 可实现二醇和氨基醇的高度立体选择性脱

  DOI：

  10.1021/ja106343h

文献信息

• Structural Elucidation of 1,3-Phenylenebis(methylene)-Bridged Calix[6]arenes with Four Uncapped Hydroxy Groups
  作者：Toshiyuki Saiki、Shigehisa Akine、Kei Goto、Norihiro Tokitoh、Takayuki Kawashima、Renji Okazaki

  DOI：10.1246/bcsj.73.1893

  日期：2000.8

  )-bridged calix[6]arenes with four uncapped hydroxy groups at the lower rim and various kinds of functionalities on the bridging unit were synthesized. Their structures in solution and in the crystalline state were determined by NMR spectroscopy, molecular mechanics calculations, and X-ray crystallographic analyses. They were found to adopt a pinched cone conformation, where the bridging 1,3-phenylenebis(methylene)

  合成了 1,3-亚苯基双(亚甲基)-桥连杯[6]芳烃，其下缘有四个未封端的羟基，桥接单元上有各种官能团。它们在溶液中和结晶状态下的结构通过核磁共振光谱、分子力学计算和 X 射线晶体学分析确定。发现它们采用收缩锥体构象，其中桥接的 1,3-亚苯基双（亚甲基）单元位于下方，从而形成锥体的底部。这些分子中有很强的分子内氢键网络，形成环状阵列；该网络被认为在稳定收缩锥体构象方面发挥着重要作用。还研究了桥接单元的构象迁移率。
• Formation and Rearrangement of Dithioxo- and Diselenoxophosphoranes Carrying Bulky 4- t -Butyl-2,6-bis(methoxyalkyl)phenyl Groups
  作者：Masaaki Yoshifuji、Masahiko Nakazawa、Takeshi Sato、Kozo Toyota

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00771-1

  日期：2000.1

  [4-t-Butyl-2,6-bis(1-methoxy-1-methylethyl)phenyl]phosphine, [4-t-butyl-2,6-bis(2-methoxy-1,1-dimethylethyl)phenyl]phosphine, and [4-t-butyl-2,6-bis(3-methoxy-1,1-dimethylpropyl)phenyl]phosphine were prepared and allowed to react with sulfur or selenium, to give heterocyclic compounds containing phosphorus–oxygen bond, via rearrangement of the methyl moiety of the methoxy group.

  [4-叔丁基-2,6-双（1-甲氧基-1-甲基乙基）苯基]膦，[4-叔丁基-2,6-双（2-甲氧基-1,1-二甲基乙基）苯基]制备了膦和[4-叔丁基-2,6-双（3-甲氧基-1,1-二甲基丙基）苯基]膦，并使其与硫或硒反应，得到含磷-氧键的杂环化合物，通过甲氧基的甲基部分的重排。
• SOLUTION AND SOLID STATE STUDIES OF SOME NEW SILICON AND GERMANIUM COMPOUNDS STABILIZED BY TRIDENTATE LIGANDS
  作者：Vladimir A Benin、James C Martin、M.Robert Willcott

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00354-2

  日期：1997.7

  preparation and studies of novel heterocyclic compounds, containing silicon or germanium, is described. All of them incorporate the 2,6-bis(dialkylaminomethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)phenyl tridentate ligand (Structures 1 – 2, Scheme. 1) as a main substructure. The report furnishes sets of experimental data that further clarify the actual solution and solid state structures of these new molecules with potentially

  描述了含硅或锗的新型杂环化合物的制备和研究。它们全部纳入2,6-双（二烷基氨甲基）-4-（1,1-二甲基乙基）苯基三齿配体（结构1 - 2。，方案1）作为主结构上。该报告提供了一组实验数据，进一步阐明了这些具有潜在高价硅或锗中心的新分子的实际溶液和固态结构。©1997爱思唯尔科学有限公司。
• Synthesis and structure of a novel molecular bowl with an all-carbon and acyclic framework
  作者：Kei Goto、Michel Holler、Renji Okazaki

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00511-4

  日期：1996.4

  A novel all-carbon molecular bowl 2 where the central functionality is surrounded by two rigid tetramethyl-m-terphenyl units was designed. Bromide 3 was readily synthesized by copper (I)-catalyzed coupling reaction between 4 and 5. X-ray crystallographic analysis established that 3 has a bowl-shaped structure although it is an acyclic molecule. Butyl sulfide 6 and thiol 8 were synthesized via lithiation

  一种新颖的全碳分子碗2，其中中央功能由两个刚性四甲基包围米三联苯单元设计。溴化物3易于通过铜（I）催化的4与5之间的偶联反应合成。X-射线结晶分析确定3具有碗状结构虽然是无环分子。通过3的锂化反应合成了丁基硫化物6和硫醇8。
• Metal ion complexation by a new, highly sterically hindered, bowl-shaped carboxylate ligand
  作者：Ferman A. Chavez、Lawrence Que Jr.、William B. Tolman

  DOI：10.1039/b006647h

  日期：——

  A carboxylate encapsulated by arene groups arranged in a bowl-like shape coordinates to Fe(II), Co(II) and Cu(II) to form mononuclear complexes with atypical structures enforced by the extreme steric demands of the ligand.

  由呈碗状排列的芳烃基团包裹的羧酸盐与 Fe(II)、Co(II) 和 Cu(II) 配位，形成具有非典型结构的单核配合物，配体的空间位阻要求极高。