3-[2-(2-{[(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)acetyl]amino}ethoxy)ethoxy]propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-(2-{[(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)acetyl]amino}ethoxy)ethoxy]propanoic acid
• 英文别名: 3-[2-[2-[[2-(2,5-Dioxopyrrol-1-yl)acetyl]amino]ethoxy]ethoxy]propanoic acid；3-[2-[2-[[2-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)acetyl]amino]ethoxy]ethoxy]propanoic acid
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₇
• 分子量: 314.295
• InChiKey: DGHOWHPMBLWEAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(2-{[(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)acetyl]amino}ethoxy)ethoxy]propanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 S-{2-[(3-aminopropyl){(1R)-1-[1-benzyl-4-(2,5-difluorophenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-2,2-dimethylpropyl}amino]-2-oxoethyl}-N-{3-[2-(2-{[(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)acetyl]amino}ethoxy)ethoxy]propanoyl}-L-cysteine trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS OF CYTOTOXIC ACTIVE AGENTS HAVING ENZYMATICALLY CLEAVABLE GROUPS

  摘要：

  该发明涉及通式(Ia)的新型前药或结合物，其中细胞毒性药物，例如动力蛋白抑制剂，被腿蛋白酶可切割基团掩蔽，从而释放药物，并且涉及使用这些前药或结合物用于治疗和/或预防疾病，以及使用这些前药或结合物用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是治疗和/或预防高增殖和/或血管生成异常的疾病，例如癌症。

  公开号：

  US20190077752A1
• 作为产物：
  描述：

  9-氨基-4,7-二氧杂壬酸叔丁酯 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[2-(2-{[(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)acetyl]amino}ethoxy)ethoxy]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  ANTIBODY DRUG CONJUGATES OF KINESIN SPINDEL PROTEIN (KSP) INHIBITORS WITH ANTIB7H3-ANTIBODIES

  摘要：

  本申请涉及新型结合剂药物偶联物（ADCs），这些ADCs的活性代谢物，制备这些ADCs的过程，将这些ADCs用于治疗和/或预防疾病，以及将这些ADCs用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是高增殖和/或血管生成异常等疾病，例如癌症等。这种治疗可以作为单独治疗，也可以与其他药物或其他治疗措施结合使用。

  公开号：

  US20200138970A1

文献信息

• ANTIBODY DRUG CONJUGATES (ADCS) AND ANTIBODY PRODRUG CONJUGATES (APDCS) WITH ENZYMATICALLY CLEAVABLE GROUPS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20180169256A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to novel binder-prodrug conjugates (APDCs) where binders are conjugated with inactive precursor compounds of kinesin spindle protein inhibitors, and to antibody-drug conjugates ADCs and to processes for producing these APDCs and ADCs.

  这项发明涉及新型结合物-前药偶联物（APDCs），其中结合物与动力蛋白纺锤体抑制剂的非活性前体化合物偶联，以及抗体药物偶联物ADCs以及制备这些APDCs和ADCs的方法。
• 一种用于PVC的热稳定剂及其合成方法
  申请人：广州臻莱迈新材料科技有限公司

  公开号：CN108892631B

  公开（公告）日：2021-08-24

  本发明提供了一种新型的金属皂热稳定剂，其结构包括马来酰亚胺基团、取代酰胺基团、多醚基基团和金属离子，可作为PVC加工过程的热稳定剂。相较于现有的热稳定剂，其优点在于将多个功能基团合成在同一个分子中，可以更好地起到协同的作用；分子内有多个醚基及酰胺键，可以迅速络合加工过程中生成的氯化锌等路易斯酸，极大地降低在制品加工中的锌烧现象，并具备较好的长效热稳定性。该类化合物结构新颖，合成工艺路线较为简单，原料来源丰富，产品无毒、环保，与传统的钙锌稳定剂对照，具有更优的初期和长效热稳定性，且用量少，与聚合物相容性好，可作为传统钙锌热稳定剂的升级产品。其锌、钙皂可作为主稳定剂使用，在稳定剂中的添加量为1‑40%。
• Antibody drug conjugates of kinesin spindel protein (KSP) inhibitors with anti-CD123-antibodies
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US10744205B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  The present application relates to novel binder drug conjugates (ADCs), to active metabolites of these ADCs, to processes for preparing these ADCs, to the use of these ADCs for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use of these ADCs for preparing medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular hyperproliferative and/or angiogenic disorders such as, for example, cancer diseases. Such treatments can be effected as monotherapy or else in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新型粘合剂药物共轭物（ADCs）、这些ADCs的活性代谢物、制备这些ADCs的工艺、使用这些ADCs治疗和/或预防疾病，以及使用这些ADCs制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是过度增殖和/或血管生成性疾病，例如癌症。这种治疗可以作为单一疗法，也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。
• Antibody drug conjugates of kinesin spindel protein (KSP) inhibitors with antiB7H3-antibodies
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US11071788B2

  公开（公告）日：2021-07-27

  The present application relates to novel binder drug conjugates (ADCs), to active metabolites of these ADCs, to processes for preparing these ADCs, to the use of these ADCs for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use of these ADCs for preparing medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular hyperproliferative and/or angiogenic disorders such as, for example, cancer diseases. Such treatments can be effected as monotherapy or else in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新型粘合剂药物共轭物（ADCs）、这些ADCs的活性代谢物、制备这些ADCs的工艺、使用这些ADCs治疗和/或预防疾病，以及使用这些ADCs制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是过度增殖和/或血管生成性疾病，例如癌症。 这种治疗可以作为单一疗法，也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。
• Antibody drug conjugates (ADCS) and antibody prodrug conjugates (APDCS) with enzymatically cleavable groups
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US11123439B2

  公开（公告）日：2021-09-21

  The present invention relates to novel binder-prodrug conjugates (APDCs) where binders are conjugated with inactive precursor compounds of kinesin spindle protein inhibitors, and to antibody-drug conjugates ADCs and to processes for producing these APDCs and ADCs.

  本发明涉及新型粘合剂-药物共轭物（APDCs），其中粘合剂与驱动蛋白纺锤体蛋白抑制剂的非活性前体化合物共轭；本发明还涉及抗体-药物共轭物 ADCs 以及生产这些 APDCs 和 ADCs 的工艺。