[2-(6-iodo-1,3-benzodioxole-5-carbonyl)oxyphenyl]methyl 4-iodo-1,3-benzodioxole-5-carboxylate | 133681-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2-(6-iodo-1,3-benzodioxole-5-carbonyl)oxyphenyl]methyl 4-iodo-1,3-benzodioxole-5-carboxylate
• CAS: 133681-96-6
• 化学式: C₂₃H₁₄I₂O₈
• 分子量: 672.168
• InChiKey: QAUQWRVANQQZDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  726.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(6-iodo-1,3-benzodioxole-5-carbonyl)oxyphenyl]methyl 4-iodo-1,3-benzodioxole-5-carboxylate 在 铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到4,6,12,20,25,27-hexaoxahexacyclo[20.7.0.02,10.03,7.014,19.024,28]nonacosa-1(29),2(10),3(7),8,14,16,18,22,24(28)-nonaene-11,21-dione
  参考文献：
  名称：

  不对称二苯甲酸衍生物的新合成：模板指导的分子内乌尔曼偶联反应

  摘要：

  二酯（分子内Ullmann偶合反应6，9，其制备由水杨醇的区域选择性酰化，通过使用两种不同的取代基的2-碘代苯甲酰氯），得到不对称的联苯羧酸衍生物（7，10）。乌尔曼偶联产物（7）的氢解以优异的产率提供了单酯（12）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80444-b
• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-3,4-methylenedioxybenzoic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 [2-(6-iodo-1,3-benzodioxole-5-carbonyl)oxyphenyl]methyl 4-iodo-1,3-benzodioxole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Masami; Ogiku, Tsuyosi; Okamura, Kimio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 13, p. 1473 - 1480

  摘要：

  DOI：