4,6,12,20,25,27-hexaoxahexacyclo[20.7.0.02,10.03,7.014,19.024,28]nonacosa-1(29),2(10),3(7),8,14,16,18,22,24(28)-nonaene-11,21-dione | 133682-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4,6,12,20,25,27-hexaoxahexacyclo[20.7.0.02,10.03,7.014,19.024,28]nonacosa-1(29),2(10),3(7),8,14,16,18,22,24(28)-nonaene-11,21-dione
• CAS: 133682-02-7
• 化学式: C₂₃H₁₄O₈
• 分子量: 418.359
• InChiKey: IABNLBROKWKQDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 4,6,12,20,25,27-hexaoxahexacyclo[20.7.0.02,10.03,7.014,19.024,28]nonacosa-1(29),2(10),3(7),8,14,16,18,22,24(28)-nonaene-11,21-dione 在 sulfonic acid 作用下， 反应 14.0h， 生成 Methyl 4-(6-methoxycarbonyl-1,3-benzodioxol-5-yl)-1,3-benzodioxole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,2'-二取代联苯：合成和抑制四氯化碳诱导的肝损伤的作用。

  摘要：

  以Ullmann偶联反应为关键步骤，合成了2,2'-二取代联苯化合物（1-15）。评价了这些化合物对小鼠中CCl4诱导的肝损伤的抑制作用。不对称联苯（14f）表现出最强的活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.62
• 作为产物：
  描述：

  [2-(6-iodo-1,3-benzodioxole-5-carbonyl)oxyphenyl]methyl 4-iodo-1,3-benzodioxole-5-carboxylate 在 铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到4,6,12,20,25,27-hexaoxahexacyclo[20.7.0.02,10.03,7.014,19.024,28]nonacosa-1(29),2(10),3(7),8,14,16,18,22,24(28)-nonaene-11,21-dione
  参考文献：
  名称：

  不对称二苯甲酸衍生物的新合成：模板指导的分子内乌尔曼偶联反应

  摘要：

  二酯（分子内Ullmann偶合反应6，9，其制备由水杨醇的区域选择性酰化，通过使用两种不同的取代基的2-碘代苯甲酰氯），得到不对称的联苯羧酸衍生物（7，10）。乌尔曼偶联产物（7）的氢解以优异的产率提供了单酯（12）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80444-b

文献信息

• Takahashi, Masami; Ogiku, Tsuyosi; Okamura, Kimio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 13, p. 1473 - 1480
  作者：Takahashi, Masami、Ogiku, Tsuyosi、Okamura, Kimio、Da-te, Tadamasa、Ohmizu, Hiroshi、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kondo Kazuhiko, Takahashi Masami, Ohmizu Hiroshi, Matsumoto Mamoru, Taguc+, Chem. and Pharm. Bull, 42 (1994) N 1, S 62-66
  作者：Kondo Kazuhiko, Takahashi Masami, Ohmizu Hiroshi, Matsumoto Mamoru, Taguc+

  DOI：——

  日期：——