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methyl 10-(trimethylsilyl)dec-9-ynoate | 777902-70-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 10-(trimethylsilyl)dec-9-ynoate
英文别名
——
methyl 10-(trimethylsilyl)dec-9-ynoate化学式
CAS
777902-70-2
化学式
C14H26O2Si
mdl
——
分子量
254.445
InChiKey
FJSDCOYDDYZNKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.77
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 10-(trimethylsilyl)dec-9-ynoate四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以1.7 g的产率得到methyl dec-9-ynoate
    参考文献:
    名称:
    羟基亚油酸亚油酸酯的立体化学
    摘要:
    已经实现了燕麦油和人血清中羟基亚油酸(LAHLA)的亚油酸酯的合成,从而提供了用于测试和确定天然化合物立体化学的材料。虽然发现9-和13-LAHLA是对映异构体的混合物,但15-LAHLA是在燕麦油中以单一光学形式生成的。发现燕麦油中15-LAHLA的立体化学与报道的具有嵌入的15-LAHLA的二半乳糖基二酰基甘油的立体化学相反。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b03054
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基乙炔基硅正丁基锂硫酸 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 4.33h, 生成 methyl 10-(trimethylsilyl)dec-9-ynoate
    参考文献:
    名称:
    羟基亚油酸亚油酸酯的立体化学
    摘要:
    已经实现了燕麦油和人血清中羟基亚油酸(LAHLA)的亚油酸酯的合成,从而提供了用于测试和确定天然化合物立体化学的材料。虽然发现9-和13-LAHLA是对映异构体的混合物,但15-LAHLA是在燕麦油中以单一光学形式生成的。发现燕麦油中15-LAHLA的立体化学与报道的具有嵌入的15-LAHLA的二半乳糖基二酰基甘油的立体化学相反。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b03054
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文献信息

  • A New, Iterative Strategy for the Synthesis of Unsymmetrical Polyynes:  Application to the Total Synthesis of 15,16-Dihydrominquartynoic Acid
    作者:Sanghee Kim、Shinae Kim、Taeho Lee、Hyojin Ko、Deukjoon Kim
    DOI:10.1021/ol0484963
    日期:2004.9.1
    [reaction: see text] A new iterative strategy for the synthesis of unsymmetrically substituted polyynes has been developed. The starting bromoalkyne is homologated by one acetylene unit through palladium-catalyzed cross-coupling with a TIPS-protected terminal acetylene and a subsequent in situ one-pot AgF-mediated desilylative bromination. The utility of this new synthetic method is demonstrated by
    [反应:见正文]已开发出一种用于合成不对称取代的多炔的新迭代策略。起始的炔由一个乙炔单元通过催化的与TIPS保护的末端乙炔的交叉偶联和随后的原位一锅AgF介导的脱甲硅烷基化的化而同系化。这种新的合成方法的实用性通过将其应用于(S)-(E)-15,16-二氢亚甲基季戊二酸的全合成得到证明。
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