5-(2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 847021-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(2-formylpyrrol-1-yl)-1-phenylpyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 847021-86-7
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₃
• mdl: MFCD14281691
• 分子量: 281.271
• InChiKey: FSDBBTBXAMNMDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 、 3-氟苄胺 、 异氰基环庚烷 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到N-cycloheptyl-5-(3-fluorobenzyl)-4-oxo-1-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[4,3-f]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新的四组分Ugi型反应。含吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂唑片段的杂环结构的合成

  摘要：

  我们提出了使用四组分Ugi缩合的新型修饰方便合成包含吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂卓片段的新型杂环结构。我们证明了开发的方法用于合成各种取代的化合物的实用性和多功能性，并讨论了所涉及化学的范围和局限性。

  DOI：

  10.1021/jo048204b
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸甲酯 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-(2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新的四组分Ugi型反应。含吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂唑片段的杂环结构的合成

  摘要：

  我们提出了使用四组分Ugi缩合的新型修饰方便合成包含吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂卓片段的新型杂环结构。我们证明了开发的方法用于合成各种取代的化合物的实用性和多功能性，并讨论了所涉及化学的范围和局限性。

  DOI：

  10.1021/jo048204b

文献信息

• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2558577B1

  公开（公告）日：2018-12-12
• BI-FUNCTINAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US20130281324A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.
• New Four-Component Ugi-Type Reaction. Synthesis of Heterocyclic Structures Containing a Pyrrolo[1,2-<i>a</i>][1,4]diazepine Fragment
  作者：Alexey P. Ilyn、Andrey S. Trifilenkov、Julia A. Kuzovkova、Sergey A. Kutepov、Alexandre V. Nikitin、Alexandre V. Ivachtchenko

  DOI：10.1021/jo048204b

  日期：2005.2.1

  We present a convenient synthesis of novel heterocyclic structures containing pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine fragment using a novel modification of four-component Ugi condensation. We demonstrate the usefulness and versatility of the developed approach for the synthesis of variously substituted compounds and discuss the scope and limitations of the chemistry involved.

  我们提出了使用四组分Ugi缩合的新型修饰方便合成包含吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂卓片段的新型杂环结构。我们证明了开发的方法用于合成各种取代的化合物的实用性和多功能性，并讨论了所涉及化学的范围和局限性。