N⁴-anisoyl-1-(5-O-benzoyl-2,3-dideoxy-3-diethoxyphosphorylmethyl-β-D-ribofuranosyl)cytosine | 133272-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N⁴-anisoyl-1-(5-O-benzoyl-2,3-dideoxy-3-diethoxyphosphorylmethyl-β-D-ribofuranosyl)cytosine
• 英文别名: [(2S,3S,5R)-3-(diethoxyphosphorylmethyl)-5-[4-[(4-methoxybenzoyl)amino]-2-oxopyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 133272-26-1
• 化学式: C₂₉H₃₄N₃O₉P
• 分子量: 599.577
• InChiKey: HOJURKCHAVHYKA-QIGHUWCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  144.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁴-anisoyl-1-(5-O-benzoyl-2,3-dideoxy-3-diethoxyphosphorylmethyl-β-D-ribofuranosyl)cytosine 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以80%的产率得到1-(2,3-dideoxy-3-diethoxyphosphorylmethyl-β-D-ribofuranosyl)cytosine
  参考文献：
  名称：

  Morr, Michael; Ernst, Ludger; Schomburg, Dietmar, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 7, p. 615 - 631

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-O-acetyl-5-O-benzoyl-3-deoxy-3-diethoxyphosphorylmethyl-β-D-ribofuranosyl)cytosine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 N⁴-anisoyl-1-(5-O-benzoyl-2,3-dideoxy-3-diethoxyphosphorylmethyl-β-D-ribofuranosyl)cytosine
  参考文献：
  名称：

  Morr, Michael; Ernst, Ludger; Schomburg, Dietmar, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 7, p. 615 - 631

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORR, MICHAEL;ERNST, LUDGER;SCHOMBURG, DIETMAR, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 625-631
  作者：MORR, MICHAEL、ERNST, LUDGER、SCHOMBURG, DIETMAR

  DOI：——

  日期：——