N⁴-Anisoyl-1-(5-O-benzoyl-3-desoxy-3-diethoxyphosphorylmethyl-2-O-phenoxythiocarbonyl-β-D-ribofuranosyl)cytosin | 133272-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: N⁴-Anisoyl-1-(5-O-benzoyl-3-desoxy-3-diethoxyphosphorylmethyl-2-O-phenoxythiocarbonyl-β-D-ribofuranosyl)cytosin
• 英文别名: N⁴-anisoyl-1-(5-O-benzoyl-3-diethoxyphosphorylmethyl-2-O-phenoxythiocarbonyl-β-D-ribofuranosyl)cytosine；[(2S,3R,4R,5R)-3-(diethoxyphosphorylmethyl)-5-[4-[(4-methoxybenzoyl)amino]-2-oxopyrimidin-1-yl]-4-phenoxycarbothioyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 133272-25-0
• 化学式: C₃₆H₃₈N₃O₁₁PS
• 分子量: 751.751
• InChiKey: GKSXCWXKLTXWDY-CARYDLSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  162.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁴-Anisoyl-1-(5-O-benzoyl-3-desoxy-3-diethoxyphosphorylmethyl-2-O-phenoxythiocarbonyl-β-D-ribofuranosyl)cytosin 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N⁴-Anisoyl-1-(5-O-benzoyl-3-desoxy-3-phosphonomethyl-β-D-arabinofuranosyl)cytosin, Dinatriumsalz
  参考文献：
  名称：

  Morr, Michael; Ernst, Ludger, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 11, p. 1205 - 1210

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-di-O-acetyl-5-O-benzoyl-3-deoxy-3-diethoxyphosphinylmethyl-β-D-ribofuranose 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氯化锡 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 N⁴-Anisoyl-1-(5-O-benzoyl-3-desoxy-3-diethoxyphosphorylmethyl-2-O-phenoxythiocarbonyl-β-D-ribofuranosyl)cytosin
  参考文献：
  名称：

  Morr, Michael; Ernst, Ludger; Schomburg, Dietmar, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 7, p. 615 - 631

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORR, MICHAEL;ERNST, LUDGER;SCHOMBURG, DIETMAR, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 625-631
  作者：MORR, MICHAEL、ERNST, LUDGER、SCHOMBURG, DIETMAR

  DOI：——

  日期：——