4-溴-2-三氟甲基溴苄 | 335013-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2-三氟甲基溴苄
• 中文别名: 4-溴-1-(溴甲基)-2-(三氟甲基)苯
• 英文名称: 4-bromo-1-(bromomethyl)-2-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 335013-18-8
• 化学式: C₈H₅Br₂F₃
• 分子量: 317.931
• InChiKey: KYIYLQNLZYNVQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.885±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-三氟甲基溴苄 在 四丁基氟化铵 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 2-叔丁基亚氨基-2-二乙基氨基-1,3-二甲基全氢-1,3,2-二氮杂磷 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 methyl 2-(2-methyl-1-(2-(trifluoromethyl)-4-(([³H₃]methyl)thio)benzyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a high specific activity methyl sulfone tritium isotopologue of fevipiprant (NVP-QAW039)

  摘要：

  描述了比活性 >3 TBq/mmol 的 CRTh2 拮抗剂 NVP-QAW039（fevipiprant）的三重同位素体的合成。高比活性的关键是工作台稳定的二聚二硫化物前体的甲基化，其原位还原为相应的硫醇单体并用本身具有高比活性的[3H3]MeONos甲基化。根据如果应用氢氚交换方法通常预期的比活性来讨论通过累积方法获得的氚化活性药物成分的高比活性。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3281
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-三氟甲基溴苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到4-溴-2-三氟甲基溴苄
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a high specific activity methyl sulfone tritium isotopologue of fevipiprant (NVP-QAW039)

  摘要：

  描述了比活性 >3 TBq/mmol 的 CRTh2 拮抗剂 NVP-QAW039（fevipiprant）的三重同位素体的合成。高比活性的关键是工作台稳定的二聚二硫化物前体的甲基化，其原位还原为相应的硫醇单体并用本身具有高比活性的[3H3]MeONos甲基化。根据如果应用氢氚交换方法通常预期的比活性来讨论通过累积方法获得的氚化活性药物成分的高比活性。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3281
• 作为试剂：
  描述：

  、 3-甲基-2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并恶唑-5-甲酰氯 、 4-溴-2-三氟甲基溴苄 、 碳酸氢钠 在 锌 ice 、 4-溴-2-三氟甲基溴苄 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 正庚烷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 18.42h， 以to give the title compound as a yellow oil (944 mg, 47%)的产率得到5-[2-(4-bromo-2-trifluoromethyl-phenyl)-acetyl]-3-methyl-3H-benzooxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  2,3-diaryl- or heteroaryl-substituted 1,1,1-trifluoro-2-hydroxypropyl compounds

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1a到R1e，R2，R3和R5如描述和要求中所定义，R4表示双环杂芳基团或氰基苯基团，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是糖皮质激素受体拮抗剂，可用于治疗和/或预防糖尿病、脂质代谢异常、肥胖症、高血压、心血管疾病、肾上腺失衡或抑郁症等疾病。

  公开号：

  US08450313B2

文献信息

• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLES COMME ANTAGONISTES DU CRTH2
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012130633A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to pyrazole compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof having CRTH2 antagonistic activity, wherein L, Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, Z, R1, R2, R3 and n have one of the meanings as indicated in the specification and claims, to their use as medicaments, to pharmaceutical compositions containing said compounds and to pharmaceutical compositions containing said compounds in combination with one or more active substances.

  本发明涉及具有CRTH2拮抗活性的式(I)的吡唑化合物及其药学上可接受的盐，其中L、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Z、R1、R2、R3和n具有规范和索赔中指示的含义之一，以及它们作为药物的用途，含有所述化合物的药物组合物，以及含有所述化合物与一个或多个活性物质的药物组合物。
• [EN] DIHYDROTHIENO[3,2-b]PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROTHIÉNO [3,2-B] PYRIDINE
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2019067442A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Compounds are provided having Formula (I): wherein R, R1, Cyc and A have the meanings provided herein. The compounds have utility in the treatment of diseases, either alone or in combination with other agents.

  提供具有公式(I)的化合物：其中R、R1、Cyc和A具有本文件中提供的含义。这些化合物可用于治疗疾病，可以单独使用，也可以与其他药剂联合使用。
• [EN] RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2009023964A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to biphenyl compounds of formula (I). These compounds are renin inhibitors of a non- peptidic nature and of low molecular weight. The invention further relates to a pharmaceutical composition containing said compounds, as well as their use and method of treatment of cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及式(I)的联苯化合物。这些化合物是一种非肽性和低分子量的肾素抑制剂。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们在心血管事件和肾功能不全治疗中的使用和方法。
• SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLONE INDAZOLES AS ESTROGEN RELATED RECEPTOR-ALPHA MODULATORS
  申请人：BIGNAN Gilles

  公开号：US20110150864A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating a condition including but not limited to ankylosing spondylitis, artherosclerosis, arthritis (such as rheumatoid arthritis, infectious arthritis, childhood arthritis, psoriatic arthritis, reactive arthritis), bone-related diseases (including those related to bone formation), breast cancer (including those unresponsive to anti-estrogen therapy), cardiovascular disorders, cartilage-related disease (such as cartilage injury/loss, cartilage degeneration, and those related to cartilage formation), chondrodysplasia, chondrosarcoma, chronic back injury, chronic bronchitis, chronic inflammatory airway disease, chronic obstructive pulmonary disease, diabetes, disorders of energy homeostasis, gout, pseudogout, lipid disorders, metabolic syndrome, multiple myeloma, obesity, osteoarthritis, osteogenesis imperfecta, osteolytic bone metastasis, osteomalacia, osteoporosis, Paget's disease, periodontal disease, polymyalgia rheumatica, Reiter's syndrome, repetitive stress injury, hyperglycemia, elevated blood glucose level, and insulin resistance.

  该发明涉及式(I)的化合物，制备这些化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物，并用于治疗包括但不限于强直性脊柱炎、动脉粥样硬化、关节炎（如类风湿性关节炎、感染性关节炎、儿童关节炎、银屑病性关节炎、反应性关节炎）、与骨相关的疾病（包括与骨形成有关的疾病）、乳腺癌（包括对抗雌激素治疗无效的癌症）、心血管疾病、软骨相关疾病（如软骨损伤/丧失、软骨退化以及与软骨形成有关的疾病）、软骨发育不良、软骨肉瘤、慢性腰部损伤、慢性支气管炎、慢性炎症性气道疾病、慢性阻塞性肺疾病、糖尿病、能量稳态紊乱、痛风、假性痛风、脂质紊乱、代谢综合征、多发性骨髓瘤、肥胖、骨关节炎、遗传性骨发育不全、骨转移性溶骨性转移、软骨软化症、骨质疏松症、帕金森病、牙周病、多肌痛风、Reiter综合征、重复性应激损伤、高血糖、血糖水平升高和胰岛素抵抗等疾病的条件。
• [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020035425A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, L, X, m, n, R1 and R2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds, methods of using the compounds and methods of determining the monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitory activity of the compounds.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中A、L、X、m、n、R1和R2如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法，使用这些化合物的方法以及确定这些化合物的单酰基甘油酶（MAGL）抑制活性的方法。