3-methyl-1-(2-ethylphenyl)-1H-pyrazol-5-amine | 1020703-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-1-(2-ethylphenyl)-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 1-(2-ethylphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine；2-(2-ethylphenyl)-5-methylpyrazol-3-amine
• CAS: 1020703-66-5
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃
• 分子量: 201.271
• InChiKey: MKKRMEOVEWYVAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-(2-ethylphenyl)-1H-pyrazol-5-amine 、 2-溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯 在 palladium diacetate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 potassium phosphate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以30%的产率得到methyl 2-((1-(2-ethylphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)-5-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 5-AMINOPYRAZOLES AND USE THEREOF
  [FR] 5-AMINOPYRAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本申请涉及新型取代的5-氨基吡唑化合物，其生产方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物产品的用途。

  公开号：

  WO2010020363A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基巴豆腈 、 (2-乙基苯基)肼 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-methyl-1-(2-ethylphenyl)-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Identification and optimization of substituted 5-aminopyrazoles as potent and selective adenosine A1 receptor antagonists

  摘要：

  Potent and selective adenosine A(1) receptor antagonists were disclosed. SAR and pharmacological profile of selected compounds were discussed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.095

文献信息

• SUBSTITUTED 5-AMINOPYRAZOLES AND USE THEREOF
  申请人：Bärfacker Lars

  公开号：US20100099681A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present application relates to novel substituted 5-aminopyrazoles, methods of production thereof, use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and use thereof for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本申请涉及新型取代的5-氨基吡唑，其生产方法，单独或联合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物产品的用途。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140107099A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The invention provides JAK kinase inhibitors of Formula Ia, enantiomers, diasteriomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 7 and Z are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula Ia and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a JAK kinase activity in a patient.

  本发明提供了JAK激酶抑制剂Ia的公式，其对映体、对映异构体或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R7和Z在此定义，以及包括公式Ia化合物和药学上可接受的载体、佐剂或载体的制药组合物，以及用于治疗或减轻患者对JAK激酶活性抑制敏感的疾病或病情严重程度的方法。
• Pyrazole[3,4-e][1,4]thiazepin-7-one derivatives as a novel class of Farnesoid X Receptor (FXR) agonists
  作者：Maura Marinozzi、Andrea Carotti、Emanuele Sansone、Antonio Macchiarulo、Emiliano Rosatelli、Roccaldo Sardella、Benedetto Natalini、Giovanni Rizzo、Luciano Adorini、Daniela Passeri、Francesca De Franco、Mark Pruzanski、Roberto Pellicciari

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.04.021

  日期：2012.6

  A virtual screening procedure was applied to the discovery of structurally diverse non-steroidal Farnesoid X Receptor (FXR) agonists. From 117 compounds selected by virtual screening, a total of 47 compounds were found to be FXR agonists, with 34 of them showing activity below a concentration of 20 mu M. 1H-Pyrazole[3,4-e][1,4]thiazepin-7-one-based hit compound 7 was chosen for hit-to-lead optimization. A large number of 1H-pyrazole[3,4-e][1,4]thiazepin-7-one derivatives was designed, synthesized, and evaluated by a cell-based luciferase transactivation assay for their agonistic activity against FXR. Most of them exhibited low micromolar range of potency and very high efficacy. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8637526B2
  申请人：——

  公开号：US8637526B2

  公开（公告）日：2014-01-28