4'-methyl-{4-(trimethylsilyl)methyl}-2,2'-bipyridine | 329236-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-methyl-{4-(trimethylsilyl)methyl}-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 4-trimethylsilyl-4'-methyl-2,2'-bipyridine；Trimethyl-[[2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl]methyl]silane；trimethyl-[[2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl]methyl]silane
• CAS: 329236-70-6
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂Si
• 分子量: 256.423
• InChiKey: JEAUWGVNQKVZBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-methyl-{4-(trimethylsilyl)methyl}-2,2'-bipyridine 在 18-冠醚-6 、 1,1,2,2-四氟-1,2-二溴乙烷 、 potassium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 10-Oxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H,4H,10H-11-oxa-3a-aza-benzo[de]anthracene-9-carboxylic acid 4'-methyl-[2,2']bipyridinyl-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Study of the Absorption and Luminescence Properties of Polymers Containing Ru(BpyMe₂)₃²⁺ Chromophores and Coumarin Laser Dyes

  摘要：

  Polymers containing coumarin and Ru(BpyMe(2))(3)(2+) chromophores were synthesized using a grafting approach and also a copolymerization approach. It was found that the solubility of polymers made from Ru-containing monomers was higher than that observed for comparable polymers obtained by grafting of Ru complexes onto bpy-containing prepolymers. The resulting bichromophoric macromolecules exhibited enhanced absorption and luminescence properties compared to the single Ru(BpyMe(2))(3)(2+) complexes due to a very efficient (>95%) energy transfer between the coumarin donor dyes and the ruthenium chromophores. In addition, a novel system in which two different donor dyes are present together with the Ru complex was synthesized and also found to deliver efficient energy transfer to the ruthenium complexes.

  DOI：

  10.1021/ma020265t
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4'-methyl-{4-(trimethylsilyl)methyl}-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  金属离子在人工磷酸二酯酶的催化活性中诱导了变构转变。

  摘要：

  带有两种类型的金属结合位点，催化位点和调节联吡啶位点的人工磷酸二酯酶（）在针对金属浓度的催化活性中表现出独特的变构转变。评估2-羟基丙基-对-硝基苯基磷酸酯（HPNP）和RNA二聚体（ApA）在有或没有效应金属离子的条件下的水解反应速率常数；。（Zn（2 +））（3）（2.0 x 10（-4）s（-1））的HPNP水解的k（obs）值是。（Zn（2+））的HPNP水解的k（obs）值大3.3倍。 （2）。在和Cu（2+）的情况下，。（Cu（2 +））（3）（1.2 x 10（-3）s（-1））对的k（obs）值大19.4倍。 （Cu（2 +））（2）。催化活性的增加归因于效应金属离子与Bpy部分的配位所诱导的构构构象转变。

  DOI：

  10.1039/b716196d

文献信息

• Optically Reconfigurable Monolayer of Azobenzene Donor Molecules on Oxide Surfaces
  作者：Kyle M. McElhinny、Peishen Huang、Yongho Joo、Catherine Kanimozhi、Arunee Lakkham、Kenji Sakurai、Paul G. Evans、Padma Gopalan

  DOI：10.1021/acs.langmuir.6b04585

  日期：2017.3.7

  methods for material synthesis. It has been challenging to create complete molecular monolayers that exhibit external reversible control of the structure and electronic configuration. We report a monolayer/inorganic interface consisting of an organic monolayer assembled on an oxide surface, exhibiting structural and electronic reconfiguration under ultraviolet illumination. The molecular monolayer is

  在电子材料内的有机-无机界面处组装的分子的结构构型，极大地影响了功能电子和振动特性，这些特性与从储能到光伏的应用有关。控制和表征界面的结构状态及其在外部刺激下的演化，对于基本了解受分子结构影响的因素以及开发材料合成方法都至关重要。创建完整的分子单分子层对结构和电子构型表现出外部可逆的控制一直是一项挑战。我们报告了由在氧化物表面上组装的有机单层组成的单层/无机界面，在紫外线照射下表现出结构和电子重构。单分子层通过羧酸酯键与表面相连，主链带有偶氮苯官能团，头部由of-联吡啶基组成。光谱学，X射线光电子能谱，原子力显微镜和X射线反射率表明，通过Langmuir-Blodgett技术，这些分子形成了紧密堆积的单分子层。在溶液中以及在Si和石英基板上组装的单层中均观察到可逆的光异构化。这些单层的重新配置为控制激发和电荷转移过程提供了额外的手段，这对于催化，分子电子学和太阳能转化中的应用至关重要。单分
• Ring current and steric effects on1H chemical shifts of Ru coordinated 2,2?-bipyridyls
  作者：Sydney Brownstein、Ming Zhou

  DOI：10.1002/mrc.1296

  日期：2003.12

  Ring current and proximity effects may be responsible for both low‐ and high‐frequency shifts of the aromatic protons of Ru coordinated bipyridyls according to the different geometries depending on whether two or three bipyridyls are coordinated. Copyright © 2003 Crown in the right of Canada. Published by John Wiley & Sons, Ltd.

  根据不同的几何形状，环电流和邻近效应可能导致 Ru 配位联吡啶的芳香质子的低频和高频位移，这取决于两个或三个联吡啶是否配位。版权所有© 2003 Crown 归加拿大所有。由约翰威利父子公司出版。
• Metal Assembly of Cyclodextrin Recognition Sites
  作者：Johanna M. Haider、Zoe Pikramenou

  DOI：10.1002/1099-0682(20011)2001:1<189::aid-ejic189>3.0.co;2-n

  日期：2001.1