4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-羧酸 | 24667-09-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-羧酸
• 中文别名: 4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-羧酸0.25H2O
• 英文名称: 2-hydroxy-4,6-dimethylnicotinic acid
• 英文别名: 2-hydroxy-4,6-dimethyl-nicotinic acid；2-Hydroxy-4,6-dimethyl-nicotinsaeure；2-Hydroxy-4,6-dimethyl-pyridin-carbonsaeure-(3)；4,6-Dimethyl-2-hydroxy-nicotinsaeure；2-hydroxy-4,6-dimethylpyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 24667-09-2
• 化学式: C₈H₉NO₃
• mdl: MFCD03701728
• 分子量: 167.164
• InChiKey: IBXQMVFDHWEASI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  257-258 °C
• 沸点：
  400.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-羧酸 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Moir, Journal of the Chemical Society, 1902, vol. 81, p. 116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基-3-吡啶甲酰胺 生成 4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Dornow; Neuse, Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 296,300

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRIDINONE-THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA THROMBINE A BASE DE PYRIDINONE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1997001338A1

  公开（公告）日：1997-01-16

  (EN) Coupounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions and have structure (I), for example (a).(FR) L'invention porte sur des composés de formule (I) et notamment de formule (a) inhibiteurs de la thrombine et des occlusions thrombotiques associées.

  这项发明的化合物具有结构（I），例如（a），可用于抑制凝血酶和相关的血栓闭塞。
• Ccr5 antagonists as therapeutic agents
  申请人：Kazmierski Mieczyslaw Wieslaw

  公开号：US20060229336A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of prophylazis of CCR5-related diseases and disorders, for example, in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物，用于预防CCR5相关疾病和障碍的治疗，例如，抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，以及治疗由此产生的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• Benzimidazole derivatives and their use as protein kinases inhibitors
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20070135477A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The invention provides compounds of the formula (1): The compounds have activity against cyclin depdenent kinases, glycogen synthase kinase and Auroa kinases and are therefore useful to treat cancer and viral diseases.

  该发明提供了式（1）的化合物： 这些化合物具有对环素依赖性激酶、糖原合成酶激酶和Auroa激酶的活性，因此可用于治疗癌症和病毒性疾病。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：US20140010892A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The invention provides compounds of the formula (I): The compounds have activity against cyclin dependent kinases, glycogen synthase kinase and Aurora kinases and are therefore useful to treat cancer and viral diseases.

  该发明提供了式(I)的化合物：这些化合物对于细胞周期蛋白依赖性激酶、糖原合成酶激酶和极化子激酶具有活性，因此可用于治疗癌症和病毒性疾病。
• Fungicidal heterocyclic aromatic amides, their compositions and methods of use
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP1493733A2

  公开（公告）日：2005-01-05

  The present invention relates to the field of fungicidal compositions and methods. More particularly, the present invention concerns novel fungicidal heterocyclic aromatic amides of following formula I: wherein: represents a 5 membered heterocyclic aromatic ring, and methods involving application of fungicidally effective amounts of such compounds to the locus of a plant pathogen. The present invention also concerns methods useful in the preparation of heterocyclic aromatic amides and their fungicidal compositions.

  本发明涉及杀菌组合物和方法领域。更具体地说，本发明涉及下式 I 的新型杀菌杂环芳香酰胺： 其中 代表 5 个成员的杂环芳香环，以及将杀真菌有效量的此类化合物施用到植物病原体位点的方法。本发明还涉及用于制备杂环芳香酰胺及其杀菌组合物的方法。