4,6-二甲基-2-氧代-1H-吡啶-3-甲酰胺 | 39088-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4,6-二甲基-2-氧代-1H-吡啶-3-甲酰胺
• 英文名称: 3-carbamoyl-4,6-dimethyl-1,2-dihydro-2-pyridone
• 英文别名: 4,6-dimethyl-2-oxonicotinic acid amide；4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide；3-Carbamoyl-4,6-dimethylpyridin-2(1H)-on；4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid amide；1,2-dihydro-4,6-dimethyl-2-oxonicotinamide；4,6-dimethyl-2-oxo-1H-pyridine-3-carboxamide
• CAS: 39088-05-6
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD07339351
• 分子量: 166.18
• InChiKey: FVNMEZMALQNFNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-225 °C
• 沸点：
  469.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二甲基-2-氧代-1H-吡啶-3-甲酰胺 在 sode de l'acide trichloroisocyanurique 、 sodium hydroxide 作用下， 以87%的产率得到5,7-dimethyl[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-4-芳基吡啶-2-2（1Н）-ones的合成及光物理性质

  摘要：

  基于2-氧-1,2-二氢吡啶-3-羧酰胺的霍夫曼反应，已经开发了一种制备恶唑-[5,4 - b ]吡啶-2-2 （1 H）-的方法。恶唑并[5,4 - b ]吡啶-2（1 H）-one的水解和2-氧-1,2-二氢吡啶-3-羧酰胺的霍夫曼反应产生3-氨基吡啶-2（1 H）-one，包括该系列中的4-芳基取代衍生物，其有效荧光粉的量子产率高达0.78。通过紫外和发光光谱法研究了3-氨基吡啶-2（1 H）-1的光物理性质，揭示了其结构与光物理性质之间的关系。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690231
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4,6-二甲基-2-羟基吡啶 在 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 以92%的产率得到4,6-二甲基-2-氧代-1H-吡啶-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-4-芳基吡啶-2-2（1Н）-ones的合成及光物理性质

  摘要：

  基于2-氧-1,2-二氢吡啶-3-羧酰胺的霍夫曼反应，已经开发了一种制备恶唑-[5,4 - b ]吡啶-2-2 （1 H）-的方法。恶唑并[5,4 - b ]吡啶-2（1 H）-one的水解和2-氧-1,2-二氢吡啶-3-羧酰胺的霍夫曼反应产生3-氨基吡啶-2（1 H）-one，包括该系列中的4-芳基取代衍生物，其有效荧光粉的量子产率高达0.78。通过紫外和发光光谱法研究了3-氨基吡啶-2（1 H）-1的光物理性质，揭示了其结构与光物理性质之间的关系。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690231

文献信息

• HISTONE METHYLTRANSFERASE EZH2 INHIBITOR, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：ANCUREALL PHARMACEUTICAL (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20190345139A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  The invention relates to a histone methyltransferase EZH2 inhibitor, a preparation method and pharmaceutical use thereof. In particular, the invention relates to a compound represented by the general formula (I), a preparation method thereof, a pharmaceutical composition containing the same, and a use thereof as a histone methyltransferase EZH2 inhibitor for treating diseases associated with the histone methyltransferase EZH2, especially cancer. The definition of each substituents in the general formula (I) is same as the definition in the specification.

  这项发明涉及一种组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂，其制备方法和药用。具体而言，该发明涉及一种由通式（I）表示的化合物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物，以及将其用作组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂治疗与组蛋白甲基转移酶EZH2相关的疾病，特别是癌症。通式（I）中每个取代基的定义与规范中的定义相同。
• Histone methyltransferase EZH2 inhibitor, preparation method and pharmaceutical use thereof
  申请人：ANCUREALL PHARMACEUTICAL (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US11214561B2

  公开（公告）日：2022-01-04

  The invention relates to a histone methyltransferase EZH2 inhibitor, a preparation method and pharmaceutical use thereof. In particular, the invention relates to a compound represented by the general formula (I), a preparation method thereof, a pharmaceutical composition containing the same, and a use thereof as a histone methyltransferase EZH2 inhibitor for treating diseases associated with the histone methyltransferase EZH2, especially cancer. The definition of each substituents in the general formula (I) is same as the definition in the specification.

  本发明涉及一种组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂、其制备方法和药物用途。特别是，本发明涉及通式（I）代表的化合物、其制备方法、含有该化合物的药物组合物，以及其作为组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂用于治疗与组蛋白甲基转移酶EZH2相关的疾病，特别是癌症的用途。通式（I）中各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• Bardhan, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2229
  作者：Bardhan

  DOI：——

  日期：——
• Basu, Journal of the Indian Chemical Society, 1930, vol. 7, p. 815,823
  作者：Basu

  DOI：——

  日期：——
• Moir, Journal of the Chemical Society, 1902, vol. 81, p. 116
  作者：Moir

  DOI：——

  日期：——