2-氨基-4,6-二甲基烟酸 | 106837-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4,6-二甲基烟酸
• 英文名称: 2-amino-4,6-dimethylnicotinic acid
• 英文别名: 2-amino-4,6-dimethyl-nicotinic acid；2-Amino-4,6-dimethyl-nicotinsaeure；2-Amino-4,6-dimethylpyridin-3-carbonsaeure；2-amino-4,6-dimethylpyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 106837-89-2
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00138571
• 分子量: 166.18
• InChiKey: XITZJLJVSFQXLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223°
• 沸点：
  223°C
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基烟酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (S)-N-(7-(2-(1-amino-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-5,7-dimethyl-4-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-4-chloro-1-methyl-1H-indazol-3-yl)-N-(4-methoxybenzyl)methanesulfonamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公式I的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法被提出：I

  公开号：

  WO2018203235A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-4,6-dimethyl-3-pyridincarbonsaeure-ethylester 在 盐酸 作用下， 生成 2-氨基-4,6-二甲基烟酸
  参考文献：
  名称：

  Dornow; Karlson, Chemische Berichte, 1940, vol. 73, p. 542,546

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] OXYTOCIN INHIBITORS<br/>[FR] INIBITEURS DE L'OXYTOCINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004020414A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  This invention relates to compounds of formula (I).

  这项发明涉及到式(I)的化合物。
• Amide substituted xanthine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040014766A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention is a 1,3,8 substituted xanthine derivative of formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. Compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof show activity as modulators of gluconeogenesis.

  本发明是一种具有如下结构的1,3,8取代黄嘌呤衍生物（I1）或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如规范中定义。公式I的化合物及其药学上可接受的盐或前药显示出作为糖异生调节剂的活性。
• [EN] AMIDE SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES WITH GLUCONEOGENESIS MODULATING ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE XANTHINE A SUBSTITUTION AMIDE A ACTIVITE DE MODULATION DE LA GLUCONEOGENESE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003106459A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The present invention is a 1,3,8 substituted xanthine derivative of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification. Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof show activity as modulators of gluconeogenesis.

  本发明是一种式（I）的1,3,8取代黄嘌呤衍生物或其药用盐，其中R1、R2和R3如规范中所定义。式（I）化合物及其药用盐或前药显示为糖异生调节剂的活性。
• Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：ViiV HEALTHCARE UK (NO.5) LIMITED

  公开号：US10954252B1

  公开（公告）日：2021-03-23

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth.

  阐述了式 I 的化合物，包括其药学上可接受的盐，以及治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。
• Studies on Condensed Pyrimidine Systems. XIX. A New Synthesis of Pyrido [2,3-d] pyrimidines. The Condensation of 1,3-Diketones and 3-Ketoaldehydes with 4-Aminopyrimidines
  作者：Roland K. Robins、George H. Hitchings

  DOI：10.1021/ja01546a061

  日期：1958.7