1,3-二对甲苯基-1H-吡唑-5-胺 | 618092-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,3-二对甲苯基-1H-吡唑-5-胺
• 英文名称: 5-amino-1,3-di(p-tolyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1,3-bis(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-amine；2,5-bis(4-methylphenyl)pyrazol-3-amine
• CAS: 618092-82-3
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃
• mdl: MFCD01618185
• 分子量: 263.342
• InChiKey: RSDMLVLCJKCMTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二对甲苯基-1H-吡唑-5-胺 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到(Z)-3-(p-tolyl)-3-((E)-p-tolyldiazenyl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  PIDA-mediated oxidative aromatic C N bond cleavage: Efficient methodology for the synthesis of 1,2-diaza-1,3-dienes under ambient conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153252
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1,3-二对甲苯基-1H-吡唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  漆酶介导的 5-氨基吡唑化学选择性 C-4 芳基化

  摘要：

  5-氨基吡唑的化学选择性芳基化是通过嗜热毁丝霉漆酶 (Novozym 51003) 催化的儿茶酚氧化形成邻醌，随后 5-氨基吡唑对儿茶酚中间体进行亲核攻击来进行的。 C-4芳基化产物是在极其温和的条件下获得的，无需胺保护或底物卤化。通过该方法，制备了 10 种具有中等至良好效率 (42-94%) 的衍生物。

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0308036

文献信息

• Reddy, G. Jagath; Manjula; Rao, K. Srinivasa, Heterocyclic Communications, 2006, vol. 12, # 1, p. 19 - 24
  作者：Reddy, G. Jagath、Manjula、Rao, K. Srinivasa、Khalilullah、Latha、Thirupathaiah

  DOI：——

  日期：——