5-bromo-3,7-dimethyl-1H-indole | 645416-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-3,7-dimethyl-1H-indole
• CAS: 645416-91-7
• 化学式: C₁₀H₁₀BrN
• 分子量: 224.1
• InChiKey: JGLJQNWIFYBINC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.487±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3,7-dimethyl-1H-indole 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 以53%的产率得到5-bromo-3,7-dimethylindoline
  参考文献：
  名称：

  [DE] INDOLIN-PHENYLSULFONAMID-DERIVATE
  [EN] INDOLIN PHENYLSULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'INDOLINE-PHENYLSULFONAMIDE

  摘要：

  本申请涉及新的取代的吲哚基苯磺酰胺衍生物，其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是作为强效PPAR-δ激活化合物用于预防和/或治疗心血管疾病，特别是血脂异常和冠心病。

  公开号：

  WO2004005253A1
• 作为产物：
  描述：

  在 zinc(II) chloride 作用下， 反应 0.75h， 以27%的产率得到5-bromo-3,7-dimethyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [DE] INDOLIN-PHENYLSULFONAMID-DERIVATE
  [EN] INDOLIN PHENYLSULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'INDOLINE-PHENYLSULFONAMIDE

  摘要：

  本申请涉及新的取代的吲哚基苯磺酰胺衍生物，其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是作为强效PPAR-δ激活化合物用于预防和/或治疗心血管疾病，特别是血脂异常和冠心病。

  公开号：

  WO2004005253A1

文献信息

• Indolin phenylsulfonamide derivatives
  申请人：Bischoff Hilmar

  公开号：US20060100230A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The invention relates to novel substituted indolin phenylsulfonamide derivatives, to a method for the production thereof and to the use thereof in medicaments, especially as potent PPAR-delta activating compounds for the prophylaxis and/or treatment of cardiovascular diseases, especially dyslipidaemia and coronary heart diseases.

  本发明涉及新型的取代的吲哚磺酰苯基衍生物，以及其制备方法和在药物中的应用，特别是作为强效的PPAR-δ激活化合物用于预防和/或治疗心血管疾病，特别是脂质代谢异常和冠心病的药物。
• Pyrazolospiroketone acetyl-CoA carboxylase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08318762B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R1, R2, and R3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供了公式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如本文所述；其制备的药物组合物；以及在动物体内抑制乙酰辅酶A羧化酶酶（s）的作用下调节的疾病、状况或疾患的治疗中使用它们的方法。
• Pyrazolospiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
  申请人：Corbett Jeffrey W.

  公开号：US20110028390A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供公式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1，R2和R3如本文所述；其药物组合物；以及将其用于治疗动物中受乙酰辅酶A羧化酶酶抑制调节的疾病，状况或障碍。
• Maximizing Lipophilic Efficiency: The Use of Free-Wilson Analysis in the Design of Inhibitors of Acetyl-CoA Carboxylase
  作者：Kevin D. Freeman-Cook、Paul Amor、Scott Bader、Leanne M. Buzon、Steven B. Coffey、Jeffrey W. Corbett、Kenneth J. Dirico、Shawn D. Doran、Richard L. Elliott、William Esler、Angel Guzman-Perez、Kevin E. Henegar、Janet A. Houser、Christopher S. Jones、Chris Limberakis、Katherine Loomis、Kirk McPherson、Sharad Murdande、Kendra L. Nelson、Dennis Phillion、Betsy S. Pierce、Wei Song、Eliot Sugarman、Susan Tapley、Meihua Tu、Zhengrong Zhao

  DOI：10.1021/jm201503u

  日期：2012.1.26

  This paper describes the design and synthesis of a novel series of dual inhibitors of acetyl-CoA carboxylase 1 and 2 (ACC1 and ACC2). Key findings include the discovery of an initial lead that was modestly potent and subsequent medicinal chemistry optimization with a focus on lipophilic efficiency (LipE) to balance overall druglike properties. Free-Wilson methodology provided a clear breakdown of the contributions of specific structural elements to the overall LipE, a rationale for prioritization of virtual compounds for synthesis, and a highly successful prediction of the LipE of the resulting analogues. Further preclinical assays, including in vivo malonyl-CoA reduction in both rat liver (ACC1) and rat muscle (ACC2), identified an advanced analogue that progressed to regulatory toxicity studies.
• INDOLIN-PHENYLSULFONAMID-DERIVATE
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1519919A1

  公开（公告）日：2005-04-06