4-〔1-(N-BOC-氨基)环丙基]苯基硼酸频哪醇酯 | 1313441-88-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸/亚磺酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-〔1-(N-BOC-氨基)环丙基]苯基硼酸频哪醇酯
• 英文名称: tert-butyl (1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)cyclopropyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]cyclopropyl]carbamate
• CAS: 1313441-88-1
• 化学式: C₂₀H₃₀BNO₄
• 分子量: 359.273
• InChiKey: PACZWTPIBAWVLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

制备方法与用途

用途

4-〔1-(N- BOC-氨基)环丙基]苯基硼酸频哪醇酯用于合成融合吡啶化合物，用于抑制丝氨酸苏氨酸激酶AKT和治疗癌症。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-〔1-(N-BOC-氨基)环丙基]苯基硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl (1-(4-(5-nitro-3-phenylpyridin-2-yl)phenyl)cyclopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT KINASE
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  公开号：

  WO2016102672A3
• 作为产物：
  描述：

  Boc-1-氨基环丙基甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 [(bipy)₂Ni₂(μ-Cl)₂Cl₂(H₂O)₂] 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-〔1-(N-BOC-氨基)环丙基]苯基硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  Ni 催化的环丙胺和其他应变环 NHP 酯与（杂）芳基卤化物的还原交叉偶联

  摘要：

  报道了镍催化的环丙胺 NHP 酯与（杂）芳基卤化物的还原交叉偶联。这种高效的协议提供了对 1-芳基环丙胺的直接访问，这是一种常用于小分子药物发现的生物等排基序。反应进行迅速（<2 小时），具有出色的官能团耐受性，并且不需要热敏或空气敏感试剂。该方法还可以扩展到四元应变环的芳基化。NHP 酯很容易从相应的市售羧酸一步获得，产率高，无需柱层析。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03570

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL PHENICOL ANTIBACTERIALS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTIBACTÉRIENS À BASE DE PHÉNICOL
  申请人：AH USA 42 LLC

  公开号：WO2013057619A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention provides novel phenicol derivatives, their use for the treatment of infections in mammals, pharmaceutical compositions containing these novel compounds, and methods for the preparation of these compounds.

  本发明提供了新型苯甲酚衍生物，其用于治疗哺乳动物感染，包含这些新化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的方法。
• Substituted Benzo-Imidazo-Pyrido-Diazepine Compounds
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20120108574A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to substituted benzo-imidazo-pyrido-diazepine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted benzo-imidazo-pyrido-diazepine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代的苯并咪唑吡啶二氮杂化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代的苯并咪唑吡啶二氮杂化合物的药物组合物，以及通过向需要的主体施用这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖性障碍，如癌症的方法。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 7
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2018073602A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention concerns the identification of inhibitors of ubiquitin specific protease 7 (USP7), and methods of use thereof.

  这项发明涉及抑制泛素特异性蛋白酶7（USP7）的识别，以及其使用方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160096834A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention relates to imidazo pyridine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.

  本发明涉及咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物，用作BTK抑制剂。