铜(I)卤化物和
吡啶衍生物配体在悬浮液中的多相反应可以方便地提供发光的
铜(I)配合物。通过粉末 X 射线衍射 (PXRD) 和热重 (TG) 测量证实了反应进程。通过与溶液中均相反应获得的单晶的X射线分析进行比较,清楚了所获得的配合物的结构。该反应受溶剂类型和
吡啶配体上的取代基的影响。反应定量进行,不依赖于
铜(I) 卤化物,当
乙酸乙酯和 3-
溴吡啶分别用作溶剂和
配体时。通过溶液中相应反应获得的单晶的 X 射线分析表明,悬浮反应提供了相同的阶梯形准一维结构。获得的
铜(I)配合物粉末显示出发光,这归因于卤化物/
金属到
配体的电荷转移(XMLCT),如基于密度泛函理论(DFT)计算的晶体轨道分布和激发的主成分所阐明的。