2-oxosebacinsaeure | 67410-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-oxosebacinsaeure
• 英文别名: 2-Oxodecanedioic acid
• CAS: 67410-67-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₅
• 分子量: 216.234
• InChiKey: YJKVXNVLAAAIPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxosebacinsaeure 在 2-氨基-2-苯基乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以73.6 mg的产率得到2-amino-decanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  一锅两步合成非天然α-氨基酸，涉及1,2-二醇的彻底有氧氧化。

  摘要：

  在本文中，我们报道了1，2-二醇在α-酮酸的催化作用下也没有进行AZADO催化的详尽的有氧氧化。使用dl-2-苯基甘氨酸将氧化与氨基转移结合在一起，可在一锅中合成游离的α-氨基酸（AAs）。这种方法能够快速灵活地制备各种有价值的非天然AA，例如荧光AA，可光活化的AA和其他用于生物正交反应的功能性AA。

  DOI：

  10.1039/c9cc07889d
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基癸二酸 在 nor-azado 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-oxosebacinsaeure
  参考文献：
  名称：

  一锅两步合成非天然α-氨基酸，涉及1,2-二醇的彻底有氧氧化。

  摘要：

  在本文中，我们报道了1，2-二醇在α-酮酸的催化作用下也没有进行AZADO催化的详尽的有氧氧化。使用dl-2-苯基甘氨酸将氧化与氨基转移结合在一起，可在一锅中合成游离的α-氨基酸（AAs）。这种方法能够快速灵活地制备各种有价值的非天然AA，例如荧光AA，可光活化的AA和其他用于生物正交反应的功能性AA。

  DOI：

  10.1039/c9cc07889d

文献信息

• Stable pharmaceutical compositions
  申请人：Barbeau L. Donald

  公开号：US20050130975A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  Pharmaceutical compounds having the general formula: or compounds having the formula: where R 1 and R 2 are independently H, branched or straight chain alkyl having from 1 to about 7 carbon atoms, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted aralkyl, substituted or unsubstituted alkylcycloalkyl, lower alkenyl or R 1 and R 2 together form part of a substituted or unsubstituted cycloalkyl having from about 4 of about 7 carbon atoms; where R 3 is a branched or straight chain alkyl having from 1 to about 7 carbon atoms, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted aralkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, aralkyl, substituted or unsubstituted alkylcycloalkyl or a group having the formula (CH 2 ) n COOH where n is from 1 to about 7.

  具有一般式的制药化合物：或具有以下式的化合物：其中R1和R2独立地为H，分支或直链烷基，其碳原子数为1到约7，取代或未取代芳基，取代或未取代环烷基，取代或未取代芳基烷基，取代或未取代烷基环烷基，较低的烯基或R1和R2在一起形成从约4到约7个碳原子的取代或未取代环烷基的一部分；其中R3为分支或直链烷基，其碳原子数为1到约7，取代或未取代芳基，取代或未取代芳基烷基，取代或未取代环烷基，芳基烷基，取代或未取代烷基环烷基或具有式(CH2)nCOOH的基团，其中n为1到约7。
• ?-Oxocarbons�uren durch Ketocarboxylierung von Alkylbromiden
  作者：J�rgen Beisser、Bernhard Fell

  DOI：10.1002/prac.19923340409

  日期：——
• Synthesis and prostaglandin-like activity of 2-(trans-3-hydroxy-1-octenyl)-3-indoleheptanoic acid
  作者：A. Barco、S. Benetti、G. P. Pollini、P. G. Baraldi、M. Guarneri、D. Simoni、C. B. Vicentini、P. G. Borasio、A. Capuzzo

  DOI：10.1021/jm00207a027

  日期：1978.9

  The synthesis of 2-(trans-3-hydroxy-1-octenyl)-3-indoleheptanoic acid (1) is described. The title compound appeared to show a weak prostaglandin-like activity in two different systems. It contracted rat stomach fundus strips and guinea-pig ileum preparations only at concentrations about 10(3)- and 10(2)-fold higher, respectively, than PGE1. Moreover, it stimulated adenylate cyclase from rat liver plasma membrane, but the relative potency was 4--5 X 10(2)-fold lower than the natural compound. The title compound showed also a certain degree of PGE1 antagonism.
• US4622301A
  申请人：——

  公开号：US4622301A

  公开（公告）日：1986-11-11
• US6825196B2
  申请人：——

  公开号：US6825196B2

  公开（公告）日：2004-11-30